Cтраница 2
Рост зародышей в гетерофазных сплавах начинается одновременно с коагуляцией дисперсной фазы. Если же фаза не коагулирует, то рост зародышей будет наблюдаться при нагреве на температуры, при которых энергия теплового движения атомов становится достаточной для преодоления прироста поверхностной энергии. [16]
![]() |
Изменения содержания липидов и Сахаров в семенах клещевины при прорастании в темноте. ( По R. Desveaux, M. Kogane-Charles, 1952, Annals. Inst. Natn. Rech. Agron, Paris, 3, 385 - 416. [17] |
Рост зародыша происходит путем деления клеток, увеличения их размеров и дифференциров-ки. Количество белков, целлюлозы, нуклеиновых кислот и других веществ в растущих частях зародыша постепенно увеличивается, а сухая масса запасов питательных веществ уменьшается. [18]
Рост зародышей вызван переносом ионов непосредственно к поверхности зародыша; одновременно на подложке происходит образование адатомов или их ионизация. [19]
Рост эгих зародышей происходит в радиальном и нормальном к поверхности направлениях. Центры кристаллизации првдиолагаюгся равномерно распределенными по поверхности. В начальный момент времени площадь питания зародыша ограничена окружностью с. [20]
Рост зародышей карбонизации является вторичным процессом и может быть обусловлен только силой сцепления твердых частиц. Эта сила имеет электрическую-природу, характеризующую взаимную связь молекул. [21]
Рост зародышей карбонизации является вторичным процессом и может быть обусловлен только силой сцепления твердых частиц. Эта сила имеет электрическую природу, характеризующую взаимную связь молекул. [22]
![]() |
Последовательные стадии образования перлитных зерен в зерне аустенита ( схема. [23] |
Рост зародышей цементита происходит из-за диффузии углерода из прилегающего аустенита, что приводит к обеднению углеродом аустенита, окружающего образовавшиеся пластинки цементита, и способствует превращению его в феррит. Дальнейшее утолщение ферритных пластинок ведет к обогащению окружающего аустенита углеродом, что приводит к зарождению новых пластинок цементита ( вдоль границы аустенита) или к росту уже имеющихся. Таким образом, возникают участки перлита, называемые перлитными колониями, в которых пластинки цементита и феррита расположены параллельно. [24]
Рост зародышей мартенситных кристаллов, представляющих собой пластинки, осуществляется путем закономерного смещения атомов железа и перестройки решетки в прилегающей к зародышу ( сопряженной с ним) области старой фазы. Характерной особенностью процесса увеличения новой фазы является то, что быстро растущий кристалл мартенсита вызывает напряжения в окружающей среде, которые начинают тормозить его рост. [25]
Рост зародышей первичной рекристаллизации, отделенных от матрицы высокоугловыми границами, как и рост зерен на стадиях собирательной и вторичной рекристаллизации, может осуществляться только миграцией своих границ. Коалесценция зерен, отделенных друг от друга обычными большеугловыми границами, невозможна. В особых случаях процесс роста зерен может происходить за счет образования и роста двойников отжига, но и в этом случае такой рост осуществляется миграцией некогерентных границ двойников. [26]
Рост зародышей новой фазы происходит неупорядоченным переходом атомов путем диффузии через границу раздела из исходной фазы во вновь образуемую фазу. Если новая фаза по составу и строению сильно отличается от исходной, то нередко она играет роль промежуточной ( метастабильной) и может переходить в стабильную при определенных условиях. Переход метастабильной фазы в стабильную фазу обычно ведет к нарушению когерентности между исходной и новой фазами и образованию обычной межфазной границы. [27]
Если рост небольших зародышей происходит со скоростью, отличной от скорости роста на более поздних стадиях ( этот тип зародышеобразования был рассмотрен в разд. [28]
Отсутствует поперечный рост зародыша ( рис. 12.2, а): превращение твердого вещества обусловлено удлинением и разветвлением зародышей, образующих клубок, постепенно заполняющий весь первоначальный объем. Показатель степени /) равен нулю, а коэффициент пропорциональности представляет поперечную часть зародыша. [29]
Процесс роста зародышей приводит к образованию сажевых частиц, различимых при помощи электронного микроскопа, и в принципе не отличается от описанного выше процесса роста углеродной поверхности. Абсолютная скорость роста сажевых частиц при процессе термического разложения углеводородов весьма значительна, так что время образования даже наиболее крупных частиц имеет порядок ОД сек. Однако эта скорость на несколько порядков меньше скорости диффузии молекул углеводорода к поверхности частицы, так что рост сажевых частиц находится в кинетической области и не лимитируется скоростью диффузии молекул углеводорода к поверхности. [30]