Cтраница 3
Скорость роста зародыша определяется как произведение удельной ( на единицу площади поверхности) скорости реакции v и площади поверхности раздела между зародышем и твердым реагентом. [31]
Особенность роста зародышей гидрата, возникающих путем спонтанного выпадения из раствора в начале гидратации мономинеральных вяжущих веществ, заключается в том, что он происходит при условии, когда степень пересыщения непостоянна. В начале процесса степень пересыщения достигает весьма больших значений ( а 3 - 4 для гипса) и постепенно приближается к значению а1, оставаясь, однако, больше единицы до конца гидратации. [32]
Картина роста сформировавшихся зародышей аустенита более ясна. [33]
На росте зародышей должно сильно сказываться наличие чужеродных молекул на поверхности раздела. [34]
При росте зародыша когерентность и - п у-рсшсток нарушается, сдннговьпЧ мехашпм заменялся нормальным механизмом роста н зерна ауетслпта нрпооретают равноосную форму. [35]
![]() |
Диаграмма изотермического образования аустенита для стали с 0 8 % С с исходной структурой пластинчатый перлит ( а и схемы превращения феррнтно-карбидной структуры ( перлита в аустенит ( б. [36] |
При росте зародыша когерентность а - и у-решеток нарушается, сдвиговый механизм заменяется нормальным механизмом роста и зерна аустенита приобретают равноосную форму. [37]
При росте зародыша жидкости в газопаровой фазе имеют место два неравновесных процесса: эволюция функции распределения / ( g, t) и лимитирующая скорость этой эволюции диффузия молекул пара к растущему зародышу. Поэтому квазиравновесное распределение такой системы должно содержать два зависящих от времени локальных параметра, позволяющих учесть неравновесную плотность зародышей в - пространстве и неравновесный диффузионный профиль концентрации пара. [38]
При росте зародышей первичной рекристаллизации граница движется в сторону большей плотности дефектов ( дислокаций) и оставляет за собой относительно совершенный материал. Направление движения границы зародыша до начала взаимных столкновений не связано с положением центра кривизны границы. [39]
Чтобы представить рост зародыша в глубь кристалла, сферическую частицу разделяют на ряд тонких сферических слоев. Количество разложенного в каждом слое вещества можно вычислить с помощью преобразованного уравнения ( 97) ( учитывается возможность полного покрытия), а общую долю разложившегося вещества находят интегрированием по всем слоям, в которых произошла реакция. [40]
Образование и рост зародышей при термическом распаде твердого тела приводит к возникновению на поверхности и дислокационной сетке кристалла фигур разложения, которые принято считать реакционной зоной. [41]
Описанный выше рост зародышей происходит за счет прямого разрушения ударяющихся о поверхность растущего зародыша молекул углеводорода. [42]
Одновременно ускоряется рост зародыша, который теперь превратился в проросток. [43]
Возникновение и рост зародышей новой фазы обусловливает появление упругой энергии, что в свою очередь влияет на последующий рост кристаллов. На ьримере мартенситных превращений было показано, что когда возникающие напряжения превышают предел упругости и вызывают пластическую деформацию, регулярный рост нарушается. В дальнейшем рост кристаллов новой фазы требует большой подвижности атомов и при температуре более низкой, чем температура рекристаллизации, практически не имеет места. [44]
Возникновение и рост зародышей новой фазы в условиях, когда еще сохраняется значительная степень пересыщения, создают возможность образования прочного сетчатого каркаса путем срастания и переплетения растущих частиц. В том случае, когда эти частицы представляют собой кристаллики, возникающие конденсационные структуры принято называть кристаллизационными. [45]