Рост - макромолекул
Cтраница 1
Рост макромолекул в этом случае будет являться результатом одновременного присоединения нескольких ненасыщенных молекул, каждая из них может служить началом образования нескольких, ответвлений. [1]
Рост макромолекул полимера в этот период происходит, вероятно, по матричному механизму, обусловленному адсорбционными явлениями на границе раздела. [2]
Когда рост макромолекул при поликонденсации в твердой фазе протекает в одном кристалле, то это должно привести к образованию смеси гомополимеров. При исследовании полученных полимеров было показано, что при совместной поликонденсации мономеров в твердой фазе образуются истинные сополимеры со статистическим распределением мономерных звеньев. Это указывает на то, что рост макромолекул, по-видимому, происходит при переходе мономеров из одного кристалла в другой. [3]
Прекращение роста макромолекул происходит либо в результате замыкания цепей, либо в результате их обрыва. Причины обрыва цепи весьма разнообразны и в основном зависят от условий проведения реакции. Обычной причиной обрыва цепи является столкновение растущей цепи со стенками сосуда. Поэтому форма и размеры реакционного сосуда имеют большое значение. Уменьшение размеров сосуда увеличивает вероятность обрыва цепей. [4]
Время роста макромолекул следует отличать от времени жизни ( долговечности) активных центров. [5]
При прекращении роста макромолекул в результате взаимной компенсации возбуждения двух макрорадикалов число активных центров полимеризации в системе уменьшается. При передаче возбуждения макрорадикалов на молекулы мономера число активных центров в полимеризующейся системе сохраняется. Если возбуждение передается на одно из звеньев уже образовавшейся макромолекулы, то в ней возникают разветвления и нарушается регулярность линейного строения полимера. [6]
Наличие диглицеридов ограничивает рост макромолекул. [7]
В этих условиях рост макромолекул может приводить к образованию сетчатых полимеров. Возможность образования геля в реакционной смеси является характерной особенностью трехмерной поликонденсации. Именно поэтому реакцию синтеза сетчатых полимеров не доводят до конца и выпускают продукты трехмерной поликонденсации в виде реакционноспособных олигомеров, которые уже потом, в покрытиях или изделиях, в процессе отверждения переходят в сетчатые полимеры. [8]
Установлено, что рост макромолекул полиамидов начинается вблизи границы раздела фаз со стороны оргаппч. [9]
Установлено, что рост макромолекул полиамидов начинается вблизи границы раздела фаз со стороны органич. [10]
Топохимия реакций инициирования и роста макромолекул оказывает значительное влияние на кинетику, механизм и структуру макромолекул при полимеризации на твердых поверхностях. [11]
Наибольшее влияние на продолжительность роста макромолекул оказывает температура. [12]
Одновременно с замедлением реакции прекращается рост макромолекул и молекулярной массы полимера. [13]
 |
Параметры неоднородности сополимеров по составу. [14] |
При гетерофазной сополимеризации различие условий роста макромолекул в различных фазах ( в растворе и внутри глобул) существенно влияет на состав образующихся макромолекул сополимера. Кроме того, при гетерофазной сополимеризации на неоднородность по составу существенно влияют различия в растворимостях и сорбционных способностях сомономеров на полимерных частицах. [15]
Страницы: 1 2 3 4