Cтраница 3
Вопрос о влиянии взаимной ориентации частиц на процесс роста макромолекул неразрывно связан с когерентностью поверхности раздела. Поиск таких систем представляет несомненный научный интерес. Выбор условий, обеспечивающих хотя бы когерентность по объему исходных и конечных продуктов, приводит к поразительным кинетическим эффектам. [31]
Поэтому повышение температуры оказывает меньшее влияние на скорость роста макромолекул и вызывает резкое увеличение скорости инициирования. [32]
Показано, что при этом обеспечиваются условия для эффективного роста макромолекул при почти полностью подавленном их рекомбинационном обрыве. [33]
Полимеризация - это процесс получения высокомолекулярных соединении, при котором рост макромолекул происходит путем последовательного присоединения молекул низкомолекулярного вещества ( мономера) к растущему активному центру. [34]
Полимеризация - это процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором рост макромолекул происходит путем последовательного присоединения молекул низкомолекулярного вещества ( мономера) к растущему активному центру. [35]
Таким образом, в процессе твердофазной поликонденсации создаются условия для роста макромолекул полимера при переходе молекул из одного кристалла мономера в другой. Согласно предложенному механизму процесса поликонденсации в твердой фазе [38] для протекания этой реакции необходима особая подвижность молекул, которая приобретается ими вблизи температуры плавления. [36]
Эта закономерность реакций ступенчатого синтеза также резко отлична от закономерности роста макромолекул в цепных реакциях. Там молекулярно-массовое распределение задается инициирующей или каталитической системой, природой мономера и не зависит от глубины реакции. При любой степени превращения мономера в полимер по цепной реакции синтеза молекулярно-мас совое распределение полимера практически не изменяется. [37]
![]() |
Термическая полимеризация стирола при 100 С в присутствии ингибиторов и замедлителей. [38] |
Низкомолекулярные вещества, которые в результате реакции с радикалами мономеров предотвращают рост макромолекул или замедляют его, называются ингибиторами или замедлителями. Они широко используются для предотвращения преждевременной полимеризации или снижения ее скорости, для получения полимеров желательной молекулярной массы и более регулярной структуры. [39]
Поликонденсация проходит ступенчато, и ее можно остановить на любой стадии роста макромолекул. Промежуточные продукты поликонденсации содержат метилольные группы и способны к дальнейшей по. [40]
![]() |
Зависимости концентрации радикалов в системе БМА-2пС12, облученной различными дозами.| Калориметрические кривые размораживания БМА. [41] |
Полимеры характеризуются весьма узким МБР, как и следует ожидать при фронтальном росте макромолекул на активных центрах. [42]
![]() |
Кривые кинетики поли - меризации изопрена при 30. [43] |
Изложенный выше механизм ограничения цепей проявляется, однако лишь в том случае, если рост макромолекул не обрывается ранее. [44]
Концентрированные водные растворы лиофильных солей практически не влияют на скорость реакций обрыва цепи и роста макромолекул. Активные растворители диметилформ-амид и диметилсульфоксид сильно тормозят скорость полимеризации акрилонитрила. [45]