Cтраница 2
В соответствии с представлениями о росте макромолекул следует предположить, что в основном образуются сферические структуры. [16]
Обязательными стадиями полимеризации являются инициирование и рост макромолекул. [17]
Обязательными стадиями полимеризации являются иницииро-ваяие и рост макромолекул. [18]
Обязательными стадиями полимеризации являются инициирование и рост макромолекул. [19]
Полимеризация, протекающая в условиях ограничения роста макромолекул ( до 10J мономерных единиц), называется олигомеризацыей. [20]
Полимеризация, протекающая в условиях ограничения роста макромолекул ( до 10 мономерных единиц), называется олигомеризацией. [21]
Полимеризация, ирогекающай в условиях ограничения роста макромолекул ( дах, 10 мономерных единиц), называется олигомерива-щеа. [22]
Полимеризация, протекающая в условиях ограничения роста макромолекул ( до Ш3 мономерных единиц), называется олигомеризацией. [23]
Поликонденсацию легко остановить на любой стадии роста макромолекул, несмотря на то, что образующиеся на каждой из этих стадий промежуточные продукты содержат большое число еще не вступивших в реакцию метилольных групп. При поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди - и триметилольными производными фенола образуется пространственный полимер. Изменяя условия ( повышение рН или понижение темп-ры), можно приостановить этот процесс на к. В тех случаях, когда полимер предполагается использовать в произ-ве различных изделий, клеев, лаков, поликонденсацию целесообразно приостановить на стадии образования сравнительно низкомолекулярного продукта ( мол. При 60 - 90 полимер переходит в жидкое состояние, легко растворяется в спирте, ацетоне. Полимер начальной стадии поликонденсации называют резолом. [24]
Известны реакции, в которых подобно поликонденсации рост макромолекул осуществляется путем взаимодействия функциональных групп молекул мономеров и функциональных групп образовавшихся в ходе реакции n - меров, но которые не сопровождаются выделением низкомолекулярных продуктов. [25]
Во многих случаях растворной полимеризации типичным является рост макромолекул по механизму живых цепей, при этом образуются линейные полимеры с узким ММР. [26]
Указанная особенность процесса подтверждается тем, что рост макромолекул не обнаруживает никакого обрыва; он заканчивается тогда, когда удален мономер, но возобновляется немедленно с первоначальной скоростью, когда концентрация мономера восстанавливается до ее первоначальной величины. В некоторых случаях, например в случае живущих полимеров Шварца, получаемых с применением катализаторов анионного типа, макромолекула продолжает расти, давая полимеры, молекулярный вес которых возрастает со временем полимеризации. [27]
Интересно отметить, что существенное влияние на анизотропный рост макромолекул оказывает кооперативное взаимодействие в полимерных цепях, возникающее за счет водородных связей типа пептидных. Благодаря этим связям вращение в мономерном кристалле также характеризуется кооперативностью и его можно сравнить с вращением шестеренок, находящихся в зацеплении. [28]
Поскольку конфигурационный состав макромолекул определяется на стадии роста макромолекул, естественно ожидать, что КО могут в той или иной степени влиять на соотношение конфигурационных изомеров в получающихся полимерных продуктах. [29]
Реакцию поликонденсации легко остановить на любой стадии роста макромолекул, несмотря на то, что образующиеся на каждой из них промежуточные продукты содержат большое количество еще не вступивших в реакцию метилольных групп. [30]