Cтраница 3
Под конец реакции такое взаимодействие молекул полимера друг с другом становится основным способом роста макромолекулы. [31]
Под конец реакции такое взаимодействие макромолекул полимера друг с другом становится основным способом роста макромолекулы. [32]
Электроположительные металлические компоненты, по-видимому, оказывают влияние также на скорость цепной реакции роста макромолекулы. Гидроксильные группы на концах цепей более или менее реакционноспособны до тех пор, пока в результате конденсации макромолекулы взаимно не соединятся. При применении алкоголятов возможность конденсации отпадает ( макромолекулы оканчиваются мало реакционноспособными а лкокси-группами), поэтому образуются полимеры с более низким молекулярным весом. [33]
![]() |
Кинетика полиэтерификации [ I ]. Изменение. [34] |
В конце реакции такое взаимодействие молекул полимера друг с другом становится основным способом роста макромолекулы. [35]
Если молекулы мономера бифункциональны, то образуются линейные полимеры, так как при росте макромолекулы бифункци-оналыюсть остается постоянной. [36]
Если молекулы мономера бифункциональны, то образуются линейные полимеры, так как при росте макромолекулы бифункциональность остается постоянной. При определенных условиях получаются разветвленные полимеры ( с боковыми ответвлениями от основной цепи), имеющие промежуточные свойства между линейными и сшитыми полимерами. [37]
Указанный процесс аналогичен последующим элементарным актам, в ре, зультате которых происходит процесс роста макромолекулы, и, по-видимому-протекает с той же энергией активации. В этом заключается одно из существенных отличий процесса поликонденсации от процесса полимеризации, вызванного действием инициаторов типа перекисей. [38]
Обнаружено, что некоторые вещества, реагирующие со свободными радикалами или ионами, способны прекращать рост данной макромолекулы, либо давая начало росту другой цепи на самих этих веществах, либо совсем уничтожая возможность дальнейшей реакции роста. [39]
Было обнаружено, что некоторые вещества, реагируя со свободными радикалами или ионами, прекращают рост данной макромолекулы, вызывая рост другой, либо совсем устраняют дальнейший рост любых макромолекул. Это дало возможность успешно вмешиваться в процессы возникновения и обрыва молекулярных цепей. Добавляя соответствующие вещества в полимеризационную систему, стали регулировать общую скорость реакции, среднюю длину цепи и, как следствие, длину молекул полимера. [40]
Процесс образования формолитов, как всякая реакция поликонденсации, состоит из трех стадий: начало роста макромолекулы; рост макромолекулы; прекращение роста и обрыв цепи. [41]
Обрыв цепи материальной, но не кинетической) происходит вследствие дезактивации активных центров, в результате которой рост данной макромолекулы прекращается. [42]
Процесс образования формолитов, как всякая реакция поликонденсации, состоит из трех стадий: 1) начало роста макромолекулы; 2) рост макромолекулы; 3) прекращение роста и обрыв цепи. [43]
Процесс образования формолитов, как всякая реакция поликонденсации, состоит из трех стадий: начало роста макромолекулы; рост макромолекулы; прекращение роста и обрыв цепи. [44]
Этот акт такой же, как и все последующие элементарные акты, в результате которых происходит дальнейший процесс роста макромолекулы, и требует такой же энергии активации, как и все последующие акты. В этом заключается одно из существенных отличий процесса поликонденсации от процесса полимеризации, вызванного действием инициаторов тина перекисей ( см. стр. [45]