Рост - молекулярная масса
Cтраница 1
 |
Зависимость напряжения сдвига х от времени вращения внутреннего цилиндра ротационного вискозиметра. [1] |
Рост молекулярной массы, как известно, не влияет на Тс полимера и является важным фактором расширения интервала температур, в котором полимер может проявлять способность к высокоэластическим деформациям. Каучуки поэтому имеют молекулярную массу, значительно большую, чем другие полимеры. [2]
 |
Зависимость напряжения Сдвига т от времени вращения внутреннего цилиндра ротационного вискозиметра. [3] |
Рост молекулярной массы, как известно, не ( вли-яет на Г с полимера и является важным фактором расширения интервала температур, в котором полимер может проявлять способность к высокоэластическим деформациям. Каучуки поэтому имеют молекулярную массу, значительно большую, чем другие полимеры. [4]
 |
Воздействие на пласт жидким углеводородным растворителем 1 - С3, 2 - С2, 3 - Мс, 4 - КГФ. [5] |
Рост молекулярной массы извлекаемой фракции С5 при вытеснении ретроградного конденсата оторочкой ШФЛУ свидетельствует о вовлечении в процесс фильтрации высококипящих углеводородов, выпавших на предыдущих этапах. Особенностью вытеснения конденсата оторочкой жидкого растворителя является компактность зоны смеси растворителя с конденсатом и взаимосвязь показателей процесса со скоростью нагнетания. [6]
Контроль роста молекулярной массы осуществляют путем измерения расхода электрической энергии на перемешивание массы. Было предложено [11] контролировать процесс по расходу энергии на перемешивание с учетом электрических и механических потерь с помощью счетно-решающего устройства. [7]
С ростом молекулярной массы п возрастает от нескольких сотен до нескольких сотен тысяч. Кривая А на рис. 4 представляет ИК-спектр гомополимера Филлипе; кривая Б - спектр сополимера этилена и бутена-1 приблизительно той же молекулярной массы, содержащего 2 мол. Кривые, соответствующие образцам А и Б, имеют ряд общих особенностей. Интенсивные полосы поглощения при 3, 5, 6 8 и 13 9 мкм отвечают мети-леновым группам, образующим цепь полимера, а полосы при 6 1 10 1 и 11 0 мкм - винильным группам. [8]
С ростом молекулярной массы п возрастает от нескольких сотен до нескольких сотен тысяч. Кривая А на рис. 4 представляет ИК-спектр гомополимера Филлипс, кривая Б - спектр сополимера этилена и бутена-1 приблизительно той же молекулярной массы, содержащего 2 мол. Кривые, соответствующие образцам А и Б, имеют ряд общих особенностей. Интенсивные полосы поглощения при 3, 5, 6, 8 и 13, 9 мкм отвечают мети-леновым группам, образующим цепь полимера, а полосы при 6 1, 10 1 и 11 0 мкм - винильным группам. [9]
С ростом молекулярной массы п возрастает от нескольких сотен до нескольких сотен тысяч. Кривая А на рис. 4 представляет ИК-спектр гомополимера Филлипс, кривая Б - спектр сотюлимера этилена и бутена-1 приблизительно той же молекулярной массы, содержащего 2 мол. Кривые, соответствующие образцам А и Б, имеют ряд общих особенностей. Интенсивные полосы поглощения при 3, 5, 6, 8 и 13 9 мкм отвечают мети-леновым группам, образующим цепь полимера, а полосы при 6 1 10 1 и 11 0 мкм - винильным группам. [10]
С ростом молекулярной массы повышается статическая и, ударная прочность, стойкость к растрескиванию. Поэтому в качестве трубных марок используются полиэти-лены с низким значением ПТР, что создает определенные трудности при их переработке, так как экструзия и литье под давлением высоковязких расплавов требуют применения значительных силовых воздействий и высоких температур. [11]
С ростом молекулярной массы в полимере сначала возникает, а затем и совершенствуется флуктуационная сетка. Это приводит к увеличению поглощения энергии при деформации в момент роста трещины. Прочность увеличивается с ростом молекулярной массы до определенного предела, соответствующего полному формированию надмолекулярной структуры, после чего далее меняется незначительно. В области молекулярных масс более 50 - 100 тыс. прочность мало зависит от молекулярной массы. [12]
С ростом молекулярной массы увеличивается вклад в ат химических связей, н при достаточно высоких значениях молекулярной массы разрушение происходит за счет разрыва в основном химических связей к ат уже н зависит от молекулярной массы. В неориентированных полимерах только часть макромолекул ( - / з) нагружена, поэтому от неориентированных полимеров примерно в три раза ниже от предельно ориентированного полимера. Для них также характерно снижение от с уменьшением молекулярной массы. [13]
С ростом молекулярной массы снижаются фугитивность углеводородов и соответственно эффективность извлечения их из нефти. [14]
С ростом молекулярной массы гомополимеров увеличивается размер молекул. Методом светорассеяния был определен средний квадратичный размер клубка в трех взаимно перпендикулярных направлениях для некоторых образцов гомополимеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4