Рост - молекулярная масса - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Рост - молекулярная масса

Cтраница 3


По мере роста молекулярной массы возрастает температура кипения, плавления, плотность. Все алканы легче воды. Алканы практически нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях. Метан, зтан и высшие гомологи не имеют запаха, средние обладают запахом бензина.  [31]

По мере роста молекулярной массы постепенно исчезают свойства малых молекул ( диффузия, летучесть, подвижность в растворах) и появляются типичные свойства макромолекул: способность к набуханию, упругость, высокая вязкость растворов.  [32]

По мере роста молекулярной массы количество отгоняемого реакционного этиленгликоля уменьшается, снижается требуемая мощность нагрева, повышается расход энергии на перемешивание реакционной массы, становящейся все более и более вязкой. Поскольку большая часть энергии перемешивания передается полимерному расплаву в виде тепла, наступает момент, когда эта энергия оказывается избыточной и, если не уменьшить частоту вращения мешалки, расплав перегреется. Поэтому после завершения поликонденсации на 60 - 70 % переключают мешалку на меньшую частоту вращения - в среднем с 40 до 10 - 15 об / мин. При этом одновременно улучшаются условия нарушения пристенного слоя расплава, что способствует уменьшению деструкции полиэфира.  [33]

По мере роста молекулярной массы фракций полнота удаления азотсодержащих соединений уменьшается. На нее влияют также состав катализатора и носитель. При гидрокрекинге в присутствии дисульфида вольфрама на алюмосиликатном носителе азотистые соединения в сырье частично подавляют реакции изомеризации вследствие образования аммиака и аминов. В промышленных процессах гидроочистки котельных и дизельных топлив и смазочных масел желательно достигнуть полного удаления основных азот о-держащих соединений, которые, как известно, являются причиной нестабильности нефтепродуктов - ухудшения цвета и образования нерастворимых осадков при хранении.  [34]

По мере роста молекулярной массы спиртов растворимость их в воде понижается. Особенно хорошо растворяются в воде первые три вещества ряда. Спирты, особенно первые члены ряда, легко воспламеняются и горят синеватым пламенем.  [35]

36 Зависимость логарифмического декремента затухания вулканизованного бутадием-стирольного каучука от степени сшивания ( оцененной по степени набухания q в бензоле при 50 С. [36]

Однако с ростом молекулярной массы плато охватывает более широкий интервал частот.  [37]

38 Зависимость свойств сополимера этилена и бутена-1 от плотности полимера при индексе расплава 0 3. [38]

Уменьшение плотности с ростом молекулярной массы обусловлено переплетениями цепей. Очень длинные молекулы переплетаются настолько, что затрудняют полную кристаллизацию. Полимеры с широким мо-лекулярно-массовым распределением ( ММР) имеют несколько более высокую плотность, чем полимеры с узким ММР, так как короткие молекулы могут ориентироваться относительно сегментов длинных молекул, облегчая кристаллизацию.  [39]

40 Свойства деасфальтизатов одноступенчатой деасфальтизации, полученных на опытных установках. [40]

При этом с ростом молекулярной массы растворителей растет их растворяющая способность и уменьшается селективность.  [41]

42 Зависимость выхода изопронилфеколов от продолжительности опыта. Условия опыта. температура - - 210 С, молярное отношение - , ц 0 2 см3 [ см3 ч. [42]

Следовательно, с ростом молекулярной массы спирта и увеличением его разветвленности возрастают стерические препятствия для получения 0-замещен - ЯЫА фенолов.  [43]

Этот показатель увеличивается с ростом молекулярной массы. У различных полимеров в зависимости от термодинамической гибкости макромолекул степень свернутости цепей одинаковой длины может быть различной. По мере увеличения жесткости и прочности полимера свернутость цепи убывает. Как уже отмечалось, в реальных полимерах свободное движение звеньев существенно ограничено. Это обстоятельство представляется чрезвычайно важным в проблеме прочности полимеров, у которых тепловые конформационные превращения фактически оказываются источником некоторых спонтанных силовых импульсов, статистически распределенных в объеме материала.  [44]

Увеличение прочности образца с ростом молекулярной массы и усилением степени ориентации цепей более детально иллюстрируется на рис. 1.13. При малой молекулярной массе легко проявляется лабильность цепи и прочность образца зависит исключительно от прочности межмолекулярного взаимодействия. Заметная макроскопическая прочность достигается лишь при молекулярной массе, достаточной для образования физических поперечных связей в результате перепутывания или складывания цепей.  [45]



Страницы:      1    2    3    4