Cтраница 3
По мере роста молекулярной массы возрастает температура кипения, плавления, плотность. Все алканы легче воды. Алканы практически нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях. Метан, зтан и высшие гомологи не имеют запаха, средние обладают запахом бензина. [31]
По мере роста молекулярной массы постепенно исчезают свойства малых молекул ( диффузия, летучесть, подвижность в растворах) и появляются типичные свойства макромолекул: способность к набуханию, упругость, высокая вязкость растворов. [32]
По мере роста молекулярной массы количество отгоняемого реакционного этиленгликоля уменьшается, снижается требуемая мощность нагрева, повышается расход энергии на перемешивание реакционной массы, становящейся все более и более вязкой. Поскольку большая часть энергии перемешивания передается полимерному расплаву в виде тепла, наступает момент, когда эта энергия оказывается избыточной и, если не уменьшить частоту вращения мешалки, расплав перегреется. Поэтому после завершения поликонденсации на 60 - 70 % переключают мешалку на меньшую частоту вращения - в среднем с 40 до 10 - 15 об / мин. При этом одновременно улучшаются условия нарушения пристенного слоя расплава, что способствует уменьшению деструкции полиэфира. [33]
По мере роста молекулярной массы фракций полнота удаления азотсодержащих соединений уменьшается. На нее влияют также состав катализатора и носитель. При гидрокрекинге в присутствии дисульфида вольфрама на алюмосиликатном носителе азотистые соединения в сырье частично подавляют реакции изомеризации вследствие образования аммиака и аминов. В промышленных процессах гидроочистки котельных и дизельных топлив и смазочных масел желательно достигнуть полного удаления основных азот о-держащих соединений, которые, как известно, являются причиной нестабильности нефтепродуктов - ухудшения цвета и образования нерастворимых осадков при хранении. [34]
По мере роста молекулярной массы спиртов растворимость их в воде понижается. Особенно хорошо растворяются в воде первые три вещества ряда. Спирты, особенно первые члены ряда, легко воспламеняются и горят синеватым пламенем. [35]
![]() |
Зависимость логарифмического декремента затухания вулканизованного бутадием-стирольного каучука от степени сшивания ( оцененной по степени набухания q в бензоле при 50 С. [36] |
Однако с ростом молекулярной массы плато охватывает более широкий интервал частот. [37]
![]() |
Зависимость свойств сополимера этилена и бутена-1 от плотности полимера при индексе расплава 0 3. [38] |
Уменьшение плотности с ростом молекулярной массы обусловлено переплетениями цепей. Очень длинные молекулы переплетаются настолько, что затрудняют полную кристаллизацию. Полимеры с широким мо-лекулярно-массовым распределением ( ММР) имеют несколько более высокую плотность, чем полимеры с узким ММР, так как короткие молекулы могут ориентироваться относительно сегментов длинных молекул, облегчая кристаллизацию. [39]
![]() |
Свойства деасфальтизатов одноступенчатой деасфальтизации, полученных на опытных установках. [40] |
При этом с ростом молекулярной массы растворителей растет их растворяющая способность и уменьшается селективность. [41]
![]() |
Зависимость выхода изопронилфеколов от продолжительности опыта. Условия опыта. температура - - 210 С, молярное отношение - , ц 0 2 см3 [ см3 ч. [42] |
Следовательно, с ростом молекулярной массы спирта и увеличением его разветвленности возрастают стерические препятствия для получения 0-замещен - ЯЫА фенолов. [43]
Этот показатель увеличивается с ростом молекулярной массы. У различных полимеров в зависимости от термодинамической гибкости макромолекул степень свернутости цепей одинаковой длины может быть различной. По мере увеличения жесткости и прочности полимера свернутость цепи убывает. Как уже отмечалось, в реальных полимерах свободное движение звеньев существенно ограничено. Это обстоятельство представляется чрезвычайно важным в проблеме прочности полимеров, у которых тепловые конформационные превращения фактически оказываются источником некоторых спонтанных силовых импульсов, статистически распределенных в объеме материала. [44]
Увеличение прочности образца с ростом молекулярной массы и усилением степени ориентации цепей более детально иллюстрируется на рис. 1.13. При малой молекулярной массе легко проявляется лабильность цепи и прочность образца зависит исключительно от прочности межмолекулярного взаимодействия. Заметная макроскопическая прочность достигается лишь при молекулярной массе, достаточной для образования физических поперечных связей в результате перепутывания или складывания цепей. [45]