Cтраница 2
Способность молекулы найлона расти с обоих концов приводит к интересному различию процессов роста молекул найлона и по-лиолефнна, происходящему с одного конца. Соединение двух длинных цепей друг с другом не вызывает в случае получения найлона прекращения полимеризации. Это означает, что к концу реакции полимеризации найлона длина цепей быстро растет. [16]
Перкель и Ульман 154) Как видно из рис. 42, с ростом молекул яркого веса наблюдается увеличение адсорбции по-лиэтиленгликоля на алюминии из бензола. [17]
Все шире применяется реакция теломеризации ( оборванной полимеризации), при которой процесс роста молекулы прекращают на ранней стадии и выделяют соединения, содержащие 3 - 50 атомов углерода в молекуле. [18]
Скорость реакции по мере протекания процесса постепенно замедляется по ряду причин: с ростом молекулы уменьшается ее подвижность, уменьшается также общее количество свободных функциональных групп как за счет реакции этерификации так и по причине блокирования этих групп, например, продуктами деструкции. Постепенно нарастает вязкость среды за счет роста длины цепей и их разветвления. [19]
Скорость реакции по мере протекания процесса постепенно замедляется по ряду причин: с ростом молекулы уменьшается ее подвижность, снижается также общее количество свободных функциональных групп как за счет протекания реакции этерификации, так и вследствие блокирования этих групп, например, продуктами деструкции. Постепенно нарастает вязкость среды за счет роста цепей и их разветвления. [20]
Процесс образования карбамидных смол представляет собой конденсацию метилольных групц, в результате которой происходит рост молекул. [21]
Реакция полимеризации имеет цепной характер и складывается из трех основных стадий: активации молекулы мономера, роста молекулы ( цепи) и обрыва цепи. [22]
Сферические, или трехмерные, молекулы значительно более стойки, и в этом случае, следовательно, рост молекул не ограничен. Отсюда, в частности, следует вывод, что превращение линейных молекул в трехмерные должно оказывать стабилизирующее действие. [23]
В работе Короля [100] было показано, что выражение полярности при помощи отношения величин удерживания двух соседних н-парафинов неточно, так как это отношение падает с ростом молекулы парафинов, как это было доказано в ряде работ. [24]
Действительно, каждая отдельно взятая макромолекула растет тем быстрее, чем больше у нее активных концов; так как в реакциях поликонденсации все концы активны, эффективная константа скорости роста молекул, как и степень разветвленности, увеличивается пропорционально молекулярному весу. [25]
Процесс образования молекулы полимера состоит из следующих стадий: инициирование - образование первичного свободного радикала из валентнонасыщенной молекулы мономера; рост цепи - последовательное присоединение к радикалу молекул мономера с сохранением свободной валентности на конце растущей молекулы; обрыв цепи - прекращение роста молекулы. [26]
Процесс образования молекулы полимера состоит из следующих стадий: инициирование - образование первичного свободного радикала из валентнонасыщенной молекулы мономера; рост цепи - последовательное присоединение к радикалу молекул мономера с сохранением свободной валентности на конце растущей молекулы; обрыв цепи - прекращение роста молекулы. [27]
Образовавшийся радикал тотчас же вступает в реакцию с молекулой олигомера, образуя первоначальный радикал, к которому присоединяется следующая молекула олигомера. Рост молекулы происходит в поперечном и продольном направлениях. [28]
В качестве модели было высказано предположение1 о том, что рост углеродного тубелена ( от англ, tube - трубка) происходит за счет присоединения атомов углерода к стенкам половинки молекулы фуллерена. Если же рост молекулы продолжится, то возникает углеродная трубка - тубелен. [30]