Cтраница 1
Рост окисной пленки при анодной поляризации никеля сопровождается постепенным изменением ее стехиометрического состава и переходом от низших окислов никеля к высшим. [1]
![]() |
Влияние скорости движения газовой среды на окисление углеродистой стали ( 0 15 % С при. [2] |
Рост окисной пленки во времени по законам ( 113) и ( 116) имеет место при соизмеримости торможений химической реакции окисления металла и диффузионных процессов в окисной пленке ( окисление железа в водяном паре и углекислом газе, окисление чистой поверхности кобальта в кислороде, окисление меди в кислороде при низком давлении и др.), а также при окислении ряда металлов при высоких температурах, которое сопровождается частичным разрушением защитной окисной пленки. [3]
Рост окисной пленки на металле ( в соответствии с механизмом Мотта) определяется градиентом потенциала электрического поля внутри окисла. Последний же зависит от величины, ширины и взаимного расположения потенциальных барьеров, вызванных контактом металла с окисной пленкой и хемосорбцией кислорода на ней. [4]
Рост окисной пленки у этого силицида подчиняется логарифмическому закону вплоть до 7003, после чего образец быстро превращается в темно-коричневую рыхлую массу и рассыпается. [5]
Закон роста окисной пленки во времени в значительной степени зависит от защитных свойств образующейся пленки. [6]
Закон роста окисной пленки во времени в значительной степени зависит от ее защитных свойств. [7]
Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля ( при t 500 С), железа ( при / 700 С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах. В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [8]
Исследования скорости роста окисных пленок на разных плоскостях металлов, например ( 100), ( 101), ( ПО) и ( 311) меди [141], проведенные эллипсометрическими методами, показали сильную зависимость скорости окисления от индекса поверхности. [9]
Такой механизм роста окисной пленки не связан с диффузией катионов или анионов и может иметь место также при низких температурах. Однако эта стадия формирования и роста окисной пленки быстро прекращается, так как вероятность туннельного эффекта сильно убывает с увеличением толщины пленки и уже при толщине порядка десятка атомных размеров становится практически равной нулю. Дальнейший рост слоя окиси сильно зависит от температуры и полностью определяется процессами диффузии катионов и анионов через поверхностную пленку. [10]
![]() |
Рост толщины пассивой пленки ( А и изменение. [11] |
Обычно при росте окисной пленки на поверхности железа, погруженного в раствор, отмечается уменьшение относительного сдвига фаз по мере роста пленки. [12]
![]() |
Зависимость количества химической связанной воды на цинке ( пропорционального сдвигу частоты от времени в атмосфере влажностью 32 % ( /, 75 % ( 2, 85 % ( 3 и 98 % ( 4. [13] |
В общем случае рост окисной пленки на металлах во времени, согласно Ройха [79], описывается логарифмическим законом, а начальная скорость увеличения толщины окисла тем больше, чем выше парциальное давление паров воды в атмосфере. [14]
Таким образом, рост окисной пленки полностью определяется скоростью диффузии через нее катионов. [15]