Cтраница 1
Рост центра начинается в тот момент, когда к нему подходит край переохлажденной области. [1]
Скорость роста центров кристаллизации зависит от концентрации выделяющихся молекул, температуры и катализаторов. Роль катализаторов заключается в том, что они даже при малых количествах понижают энергетический барьер образования центров кристаллизации. [2]
По мере роста центров в результате осаждения пересыщение уменьшается и, в соответствии с уравнением ( 8 - 5), значение гкр должно соответствующим образом увеличиваться. Растворимость частиц меньшего размера превысит концентрацию растворенного вещества, поэтому такие частицы, по-видимому, должны проявлять тенденцию к растворению. Следовательно, сразу же после начала осаждения начинается непрерывное состязание между крупными и мелкими частицами и между неактивными и активными поверхностями, причем проигрывают мелкие частицы и более активные поверхности. При равновесии, которое на практике никогда не достигается, осадок должен был состоять только из одной единственной частицы. На ранних стадиях осаждения происходит быстрая рекристаллизация, сопровождающаяся быстрым уменьшением числа частиц. [3]
По мере роста центров реакции в катализе начинает участвовать не вся масса продукта, а только часть ее, сосредоточенная на границе с. [4]
Скорость зарождения и роста центров рекристаллизации также зависит от температуры. С увеличением температуры она возрастает. [5]
Для определения скорости роста центров конденсации может быть также использована установка, принципиальная схема которой изображена ( на рис. 4.1, см. стр. [6]
Для определения скорости роста центров конденсации может быть также использована установка, принципиальная схема которой изображена на рис. 25 ( стр. [7]
Следовательно, при образовании и росте центров кристаллизации свободная энергия металла изменяется в двух противоположных направлениях. С одной стороны, образование нового центра кристаллизации с меньшим запасом свободной энергии уменьшает свободную энергию металла. С другой стороны, благодаря образованию поверхности раздела между жидким и твердым металлом атомы, находящиеся на этой поверхности, увеличивают свою свободную энергию и, следовательно, свободная энергия металла увеличивается, особенно в начале стадии возникновения зародыша. [8]
Фазовые превращения начинаются с образования и роста центров кристаллизации новой фазы. Кинетика фазовых превращений определяется скоростью зарождения v3 и роста vp центров кристаллизации. [9]
Процесс конденсации углеводородов в объеме характеризуется ростом центров конденсации до размеров капелек тумана с последующим оседанием капелек на внутренней поверхности стенки трубы или на поверхности конденсата, образовавшегося в ней. [10]
В главе III рассмотрена теория зарождения и роста центров I4 новой фазы в изотермических условиях, а также дан анализ влия - - / ния эффектов нестационарное и неизотермичности процесса. Приводятся численные решения задачи для различных) значений ее параметров и при краевых условиях, налагаемых на саму функцию распределения и на поток в пространстве размеров. Показывается, что период нестационарности процесса зависит от вида краевых условий. С помощью полученных решений рассмотрен слоистый рост кристаллов, осуществляемый путем формирования двумерных зародышей. Указывается способ учета конечной скорости тангенциального роста слоя на поверхности растущего кристалла. Приводятся результаты численного решения соответствующих уравнений. Кроме численного интегрирования основное кинетическое уравнение в его простейшем варианте может быть решено путем аналитических расчетов. Приводится специально разработанный аналитический метод решения основного кинетического уравнения и выводится формула для оценки периода нестационарности процесса. [11]
Это можно объяснить тем, что для роста центров конденсации необходим некоторый промежуток времени, а так как в области, где создается максимальное пересыщение пара, превышающее значение критического пересыщения, скорость потока вдоль и поперек струи имеет сравнительно большие значения, то центры конденсации не успевают вырасти до размеров капелек тумана. [12]
Примеси тормозят не только зарождение, но и рост центров рекристаллизации, так как они притягиваются к границе зародыша. При нагреве металла до более высоких температур примесные атмосферы размываются усиливающимся тепловым движением, в результате чего становится возможным формирование центров рекристаллизации и облегчается их рост. С увеличением концентрации чужеродных атомов участки вблизи дислокаций насыщаются ими, и поэтому возрастание температуры начала рекристаллизации затухает. [13]
Сходный эффект может быть получен и в том случае, когда рост центров сдерживается до определенного температурного уровня частицами дисперсных фаз, которые выше этого уровня растворяются и снимают свое барьерное действие. [14]
При стесненном гранулировании ( когда г 0 2) скорости зарождения и роста центров гранулообразования переменны. [15]