Cтраница 1
Рост цепи полимера прекращается при уничтожении реакционных центров в результате различных реакций обрыва. [1]
По мере роста цепи полимера и уменьшения концентрации лабильных атомов водорода увеличивается вероятность метилирования бензольных колец в цепи. Этому способствует также повышение вязкости среды, что затрудняет диффузию метильных радикалов к лабильным концевым С - Н - свя-зям. Эти же условия способствуют, по-видимому, и самой генерации метильных радикалов из ягрет-бутоксильных. [2]
Одновременно с ростом цепи полимера протекает ряд побочных реакций, осложняющих течение процесса. [3]
Одновременно с ростом цепи полимера протекают побочные реакции - деструкция полимера и сшивание макромолекул. [4]
При цепной полимеризации рост цепи полимера до предельной D данных условиях величины происходит очень быстро - почти мгновенно. Поэтому, неуклонное повышение вязкости полнмеризата обязано лишь увеличению концентрации полимера в мономере. [5]
При цепной полимеризации рост цепи полимера до предельной в данных условиях величины происходит очень быстро - почти мгновенно. Поэтому неуклонное повышение вязкости полимеризата обязано лишь увеличению концентрации полимера в мономере. [6]
При цепной полимеризации рост цепи полимера до предельной в данных условиях величины происходит очень быстро - почти мгновенно. Поэтому, неуклонное повышение вязкости полимеризата обязано лишь увеличению концентрации полимера в мономере. [7]
В определенных условиях рост цепей полимера сопрово ждается их разветвлением. Особенно часто это наблюдается при полимеризации диеновых соединений, так как в этом случае растущие цепи содержат двойные связи, которые могут раскрыться и служить местом возникновения боковых цепей полимера. Подобный случай является, однако, не единственным видом механизма образования разветвленных молекул полимера. [8]
При цепной полимеризации рост цепи полимера до предельной в данных условиях величины происходит очень быстро - почти мгновенно. Поэтому, неуклонное повышение вязкости полимеризата обязано лишь увеличению концентрации полимера в мономере. [9]
При этом с ростом цепи полимера протекают реакции деструкции образующегося высокомолекулярного соединения ( ацидолиз, алко-голиз, обменные реакции), приводящие к уменьшению молекулярного веса полимера. Поликонденсационные полимеры имеют невысокие молекулярные веса. Прекращение роста цепи может происходить в результате влияния как физических, так и химических факторов. [10]
Катализатор может многократно инициировать рост цепи полимера, поэтому уже малые его количества будут эффективны для проведения процесса полимеризации. [11]
Катализатор может многократно инициировать рост цепи полимера, поэтому даже малые его количества эффективны для проведения процесса полимеризации. [12]
Катализатор и соединение, обрывающее рост цепи полимера, изменяют скорость установления равновесной молекулярной дисперсности полимера. После достижения равновесия катализатор удаляют соответствующими методами, разработанными применительно к применяемому катализатору. [13]
При совместной полимеризации ( сополимеризации) рост цепи полимера в процессе цепной реакции идет при участии двух или нескольких различных мономеров. [14]
К обусловлено суперпозицией двух процессов: ростом цепей полимера в специфической конформации в кристаллическом формальдегиде и одновременным образованием кристаллической решетки полимера. [15]