Cтраница 1
Рост молекулярных цепей, как известно, ограничивается рядом факторов различной эффективности. [1]
Рост молекулярной цепи прекращается в случае столкновения двух свободных радикалов или присоединения различных соединений, являющихся, например, примесями мономеров. [2]
Сначала рост молекулярной цепи осуществляется за счет реакции с водой, а затем происходит сшивание цепей в результате образования поперечных уретановых или мочевинных связей. Было предложено три метода вулканизации этих клеев. [3]
Инициирование и рост молекулярной цепи происходят в каплях мономера. Каждую отдельную полимеризующуюся каплю можно рассматривать как малую область, в которой протекает локализованная полимеризация в массе, вследствие чего получают частицы полимера, которые легко можно выделить. [4]
Когда среднее время роста молекулярных цепей меньше, чем время образования блоков, получаются в основном смеси гомополимеров. Если для синтеза блоксополимеров применяют метод, в котором макромолекулу, состоящую из звеньев А, расщепляют с образованием фрагментов, имеющих активные концевые группы, и эти фрагменты затем в виде блоков ЬА взаимодействуют с мономером В, макромолекулы А, как и при привитой полимеризации, могут быть получены предварительно любым способом. Тогда среднее время роста блоков может быть очень коротким на всех стадиях полимеризации и наличие стабильных активных концевых групп не является необходимым. [5]
Так как в актах роста молекулярной цепи наиболее важными этапами являются стадии координации мономера и переноса на мономер органической группы ( С2Н5), имеющей отрицательный эффективный заряд, то механизм полимеризации этого типа часто называют координационно-ионным. [6]
В принципе привитые сополимеры получаются в результате роста молекулярной цепи третьего винилового мономера от двойных связей основной цепи; однако с точки зрения механизма, описанного при рассмотрении синтеза привитых каучуков, течение реакции неясно. [7]
Молекулярный вес найлона-6 6 регулируют введением веществ, обрывающих рост молекулярной цепи. В качестве катализаторов поликонденсации при производстве найлона можно использовать окислы и карбонаты щелочных металлов, галогениды многовалентных металлов и кислоты. [8]
При радикальной полимеризации часто происходит перенос цепи, который приводит к прекращению роста молекулярной цепи и образованию новых радикалов, возбуждающих рост новых цепей. [9]
Характерной особенностью реакции цепной полимеризации яв-ляегся то, что развсттле кинетической цеягг сопровождается ростом молекулярной цепи. [10]
Характерной особенностью реакщцг цепной полимеризации является го, что развитие кинетической цепи сопровождается ростом молекулярной цепи. [11]
Вновь образовавшийся свободный радикал Z, если он достаточно активен, может инициировать начало роста новой молекулярной цепи. [12]
Характерной особенностью реакции цепной полимеризации является то обстоятельство, что развитие кинетической цепи сопровождается ростом молекулярной цепи. [13]
Вновь образовавшийся свободный радикал Z -, если он достаточно активен, может инициировать начало роста новой молекулярной цепи. [14]
Полимеризация под влиянием свободных радикалов представляет собой цепной процесс, в котором развитию кинетической цепи сопутствует рост молекулярной цепи. Основные понятия инициирования цепи, роста, обрыва и разветвления, введенные Боденштейном, Семеновым, Гиншель-вудом и другими, привели к созданию строгой цепной теории. [15]