Cтраница 1
Ротенон является составной частью ядовитых для рыб веществ, применяемых в Южной Америке. Он обнаружен в таких растениях, как Deguelia, Croacca, Lonchocarpus. Ротенон нетоксичен для млекопитающих, и его можно применять непосредственно перед уборкой урожая, когда большинство других инсектицидов уже не может быть использовано. Ротенон применяется в основном для уничтожения яблоневой плодожорки и вшей молочного скота. Но в последние 3 года импорт снизился до 1 8 тыс. т в год. [1]
Ротенон - 5 - Ю 4 М раствор в перегнанном этаноле. [2]
Ротенон при кристаллизации из различных органических растворителей содержит в кристаллах определенное количество растворителя, наподобие кристаллизационной воды в неорганических солях. [3]
Ротенон представляет собой комплекс кетонных соединений, содержащихся во многих бобовых растениях тропиков и субтропиков. [4]
Ротенон и ротеноиды применяются в виде экстрактов, дустов, суспензий и аэрозолей. [5]
Ротенон представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, проявляющее полиморфизм. [6]
Почему ротенон оказывается смертельным ядом для некоторых насекомых и рыб. [7]
Хотя ротенон является одним из наиболее сложных представителей этих соединений, он оказался первым хорошо изученным ротеноидом. [8]
Оптически активный ротенон содержит две метоксильные группы, реак-ционноспособную кетонную группу, способную к енолизации, три неактивных атома кислорода в гетероциклах и реакционноспособную двойную связь. [9]
Строение ротенона выяснялось непрерывно многими исследователями, в том числе Лафорджем и Хэллером [21], которые со своими сотрудниками работали над этой проблемой в течение нескольких лет. [10]
Раствор ротенона в органических растворителях вращает плоскость поляризации влево. [11]
Определение ротенона и дегуэяика в экстрактах Tephrosia vogelii методом ГЖХ. [12]
Для ротенона и его аналогов было подмечено два характерных факта: 1) дегидрирование хроманохроманоновой системы в хроманохромоновую систему и 2) образование тетрагидропроизводных в результате расщепления фуранового и дигидрофуранового колец с одновременным насыщением двойной связи при гидрировании над палладиевым катализатором. Ротенон и родственные соединения, а также многие их производные в значительной степени проявляют диморфизм, поэтому к использованию температуры плавления как критерия чистоты и идентичности соединений этого ряда следует относиться с осторожностью. [13]
Молекула ротенона включает 2-изопропенилкумара-новое ядро, и производные тубовой кислоты ( XXXIX, R СООН), содержащие эту группировку, были первыми продуктами, полученными при расщеплении ротенона. [14]
Для ротенона и его аналогов было подмечено два характерных факта: 1) дегидрирование хроманохроманоновой системы в хроманохромоновую систему и 2) образование тетрагидропроизводных в результате расщепления фуранового и дигидрофуранового колец с одновременным насыщением двойной связи при гидрировании над палладиевым катализатором. Ротенон и родственные соединения, а также многие их производные в значительной степени проявляют диморфизм, поэтому к использованию температуры плавления как критерия чистоты и идентичности соединений этого ряда следует относиться с осторожностью. [15]