Cтраница 3
При работе с ротеноном необходимо тщательно отмывать рН - электрод 50 % - ным этиловым спиртом, а затем водой. При измерении активности на рН - метре необходимо после завершения каждого измерения определять цену деления шкалы на самописце. Для этого в кювету вносят небольшой объем ( 0 02 - 0 05 мл) титрованной НС1 ( 50 мМ) и фиксируют величину отскока пера самописца. Ферментативную активность выражают в мкмолях окисленного НАДН за 1 мин в расчете на 1 мг белка препарата Кейлина - Хартри. [31]
Другой растительный инсектицид - ротенон, выделяемый из корней южно-американского ротеноидного растения, США импортируют из Перу. Ротенон безопасен для теплокровных, поэтому его можно применять в момент уборки урожая. Используют этот препарат против вишневой мухи и вшей домашнего рогатого скота. [32]
Дегуелин, как и ротенон, содержит в дигидропиро-новом кольце два водородных атома, которые легко удаляются при мягких условиях окисления. Разрушение двойной связи в кольце Д молекулы дегуелина путем присоединения двух атомов водорода приводит к дигидродегуе-лину. По испытаниям [36] на личинках комара оптически активнойи неактивнойформдигидродегуелина выяснилось, что оптически активная форма является более токсичной. Сам дегуелин при испытании таким же методом оказался менее токсичен, чем дигидродегуелин и ротенон. [33]
Главным инсектицидным компонентом является ротенон ( содержится 5 - 6 %) в сочетании с небольшим количеством некоторых других родственных соединений. [34]
Основным инсектицидным соединением является ротенон, обычно присутствующий в количествах от 8 до 11 % с небольшими количествами родственных соединений. [35]
При действии диоксида марганца ротенон легко дегидрируется. [36]
Хроманоновая система в ряду ротенона очень сходна с соответствующей системой в группе флаванонов ( III); следовательно, эти соединения могут по существу рассматриваться как изофлаваноны, в которых равновесная халконо-флаваноновая система может проявляться в щелочной или кислой среде. [37]
Тефрозин найден совместно с ротеноном и дегуелином в корнях дерриса и кубе. [38]
Из них наибольший интерес представляет ротенон ( бесцветные таблички, темп, плавл. Он оптически деятелен и является сильным инсектицидом. На рыб действует в разведении до 1: 50 000 000, вызывая паралич центральной нервной системы. Для теплокровных животных ротенон сравнительно мало токсичен. [39]
При воздействии света и воздуха ротенон разрушается. Тонкий слой ротенона на растениях, подвергаясь действию воздуха и света, изменяет свой цвет в течение примерно десяти дней. [40]
Примочки с жидкостями, содержащими ротенон, применяются в качестве иаразитоцидных при лечении чесотки. [41]
Следует указать, что молекула ротенона содержит три характерные группировки и состоит из центрального дигидро-у-пиронового ядра, к которому, с одной стороны, присоединена группа дигидробензопироновой структуры, а с другой - группа дигидробензофурановой структуры. Молекула ротенона содержит три асимметрических атома углерода, но из восьми возможных оптических изомеров известен только один. [42]
На одной из стадий полного синтеза ротенона [11] было необходимо превратить тубовуго кислоту в хлорангидрид, однако обычные методы были непригодны из-за исключительной лабильности ненасыщенной боковой цепи. Проблема была решена превращением кислоты в сухую калиевую соль ( методика не приведена) и ее взаимодействием с О. [43]
Предложены различные концентраты, содержащие экстракты ротенона, минеральные масла и эмульгаторы. При разбавлении водой эти концентраты дают эмульсии, в которых ротенон распределен или растворен в неводной фазе. [44]
Для инсектисидного применения предложены также аэрозоли ротенона, для получения которых сжигают ротенонсодержащие корни или же разбрызгивают жидкий экстракт ротеноидов на горячую поверхность, с которой жидкость испаряется, и таким образом ротеноиды оказываются диспергированными. [45]