Cтраница 2
Молекула ротенона включает 2-изопропенилкумара-новое ядро, и производные тубовой кислоты ( XXXIX, R СООН), содержащие эту группировку, были первыми продуктами, полученными при расщеплении ротенона. [16]
Пиретрин и ротенон являются инсектицидами растительного происхождения. Они применяются также в виде эмульсий. Пи-перонилбутоксид оказывает синергетическое действие на смесь пиретрина и ротенона. Часто приготавливают подлежащий эмуль - гированию исходный раствор, содержащий 10 % пиперонилбу-токсида и 4 % 25 % - ного экстракта пиретрина. Летальная доза при попадании через рот составляет соответственно 200 и 132 мг / кг пиретрина и ротенона. [17]
Оптическое вращение ротенона не претерпевает больших изменений в этих условиях, что находится в соответствии с предположением, согласно которому хроманокарбонильная группа в кольце С значительно менее способна к енолизации. [18]
Рыбоядное действие ротенона может быть использовано в биопробе, например, применяя гуппи ( Pagan С. [19]
При обработке ротенона серной кислотой происходит изомеризация в изоротенон ( XLVIII) в результате миграции двойной связи боковой цепи в фурановое кольцо. [20]
При расщеплении ротенона щелочью в присутствии восстановителей в качестве основных продуктов образуются дерритол ( LV, R Н) и ротенол ( LV), легко разделяющиеся при действии разбавленной щелочи, в которой одноосновный о-оксикетон, ротенол, почти нерастворим. [21]
Оптическое вращение ротенона не претерпевает больших изменений в этих условиях, что находится в соответствии с предположением, согласно которому хроманокарбонильная группа в кольце С значительно менее способна к енолизации. [22]
При обработке ротенона серной кислотой происходит изомеризация в изоротенон ( XLVIII) в результате миграции двойной связи боковой цепи в фурановое кольцо. [23]
При расщеплении ротенона щелочью в присутствии восстановителей в качестве основных продуктов образуются дерритол ( LV, R Н) и ротенол ( LV), легко разделяющиеся при действии разбавленной щелочи, в которой одноосновный о-оксикетон, ротенол, почти нерастворим. [24]
Ингибирование NADH-дегидрогеназы ротеноном снижает скорость транспорта электронов, что в свою очередь уменьшает скорость образования АТР. Если уменьшенная скорость образования АТР не способна удовлетворить потребности организма, то животное погибает, б) Ан-тимицин А сильно ингибирует окисление убихинола в цепи транспорта электронов. [25]
Сходными с ротеноном соединениями являются дегуелин - С23Н22Ов, токсикарол - С23Н2207, тефрозин - С31Н26010, сумат-рол, малакол и еллиптон. [26]
В отношении насекомых ротенон обладает как контактным, так и кишечным действием; он проникает в клетки тканей и в первую очередь нарушает газовый обмен в организме; на растение не действует и практически безвреден для теплокровных. [27]
Нек-рое применение находят ротенон, содержащийся в экстракте корней дерриса, алкалоиды ( - ) - никотин, анабазин и рианодин, обладающие контактной и кишечной активностью. [28]
Если образец содержит ротенона больше 40 % от общего количества экстрактивных веществ, то для анализа берут такую его часть, которая содержит 1 0 - 1 5 г ротенона, и последовательно экстрагируют четыре раза хлороформом, применяя для каждой экстракции 200 мл растворителя. После каждого фильтрования шрот возвращают в колбу для экстрагирования свежим растворителем. [29]
В результате исследования ротенона и родственных ему соединений были получены многие продукты расщепления. Для полного познания химии этой сложной молекулы достаточно описать лишь некоторые из этих веществ. [30]