Выделившаяся ртуть
Cтраница 2
При электровесовом определении ртути нельзя удалять выделившуюся ртуть путем травления электрода в азотной кислоте, так как часть платины теряется, а катодная поверхность становится рыхлой и непригодной для электровесовых определений. Для удаления ртути с поверхности катода рекомендуется нагревать его длительное время в муфельной печи. При этом ртуть с поверхности платины испаряется, а катод остается чистым, не рыхлым и вполне пригодным для дальнейших электровесовых определений. Эту операцию необходимо производить в вытяжном шкафу с мощной вентиляцией, чтобы избежать отравления парами ртути. [16]
В каплю раствора вносят медную проволочку и выделившуюся ртуть отгоняют в капилляре, растворяют в азотной кислоте и идентифицируют по свечению перла окиси кальция ( ре акция и ее проведение подробно описаны на стр. [17]
 |
Опыт с алюминиевой ложкой. [18] |
Израсходованный в этой реакции алюминий пополняется новыми порциями растворенного в ртути металла, а выделившаяся ртуть снова пожирает алюминий. И вот вместо блестящей ложки на бумаге остаются АЮ ( ОН) и мельчайшие капельки ртути, потерявшиеся в белых хлопьях метагидроксида алюминия. [19]
Другую часть остатка растворяют в воде и смешивают с небольшим количеством амальгамы натрия при комнатной температуре, затем сливают раствор с выделившейся ртути и перегоняют его. Полученный дистиллят обладает резким запахом изомасляной кислоты. [20]
Свободный формальдегид отгоняют из образца полимера с водяным паром и определяют в конденсате, окисляя его в щелочной среде реактивом Несслера. Выделившуюся ртуть после подкисления растворяют в растворе иода и избыток иода титруют раствором тиосульфата натрия. [21]
 |
Ванна с ртутным катодом. [22] |
Как видно из реакции ( IX, 12), в разлагателе происходит образование раствора едкого натра и водорода. Выделившуюся ртуть с помощью насоса 5 возвращают в электролизер. [23]
Данный метод определения формальдегида основан на взаимодействии формальдегида с реактивом Несслера. Выделившуюся ртуть подкисляют, растворяют в растворе иода и избыток иода титруют тиосульфатом натрия. [24]
Щелочной водный раствор, содержащий комплексные ртутные соединения винильных оснований, подкисляют серной кислотой, прибавляют 0 5 г фосфористой кислоты и кипятят короткое время. Сливают от выделившейся ртути, подщелачивают и извлекают свободные виниль-ные основания эфиром. Эфир отгоняют, остаток сушат при 105 и взвешивают. [25]
 |
Переносный прибор для определения этилена. [26] |
Дальше исследуемый воздух поступает в нагретую до 285 С трубку 7 с гранулированной красной окисью ртути, где окисляется этилен. Воздух с парами выделившейся ртути поступает в трубку 8, в которой при 125 С находится реактивная бумага, и затем удаляется через открытое верхнее отверстие трубки. [27]
В литровый цилиндр с притертой пробкой помещают 200 мл 50 % уксусной кислоты, 0 2 моля аминокетона и небольшими порциями вносят 1 кг 2 % амальгамы натрия. После окончания отделяют выделившуюся ртуть, а водный слой при охлаждении насыщают едким кали. Отделив маслянистый слои, водный экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт высушивают над прокаленным сернокислым натрием и, отогнав растворитель, фракционируют, собирая фракцию, кипящую при 128 - 130750 мм. [28]
На хроматограмме обнаруживается черно-серая зона выделившейся ртути. Эта реакция позволяет обнаруживать ион ртути ( I) в растворе смеси катионов пяти групп. [29]
Ионы ртути ( I) в смеси катионов четырех групп обнаруживают также проявлением первичной хроматограммы каплей 1 N раствора нитрита натрия. Центр хроматограммы окрашивается в серый цвет выделившейся ртути. [30]
Страницы: 1 2 3 4