Вещество - катализатор
Cтраница 1
Вещество катализатора, формируясь в условиях катализа, находится в этих условиях в устойчивом состоянии. [1]
Вещество катализатора должно быть подготовлено к наиболее затрудненным химическим превращениям из числа тех, которые оно претерпевает в ходе катализа. [2]
Природа вещества катализатора неизбежно вносит осложнения в измерения всех электрических параметров. Трудности получения хороших контактов всегда были очень велики даже при исследовании хорошо образованных твердых кристаллов, а при исследовании порошкообразных катализаторов - зачастую почти непреодолимыми. В идеале желательно получить омический контакт, но. При измерении проводимости действительно приемлемыми можно считать только те измерения, которые произведены на переменном токе в широком интервале частот. [3]
Активности катализатора могут изменяться также вследствие десорбции вещества катализатора. [4]
Последнее не исключает возможности каких-либо изменений, происходящих с веществом катализатора на практике, в результате воздействия на него посторонних веществ или процессов, сопутствующих основной реакции. [5]
Известно, что величина внутренней поверхности контактов, определяется дисперсностью вещества катализатора. [6]
 |
Термомагнитная кривая использованного в синтезе железного катализатора, содержащего карбид Хэгга и магнетит. [7] |
Определяется по вытеснению гелия или инертной жидкости и является истинной средней плотностью вещества катализатора. Обычно предпочитают определять плотность по гелию, поскольку малый диаметр атомов позволяет ему проникать в очень маленькие поры, при этом образец не загрязняется и может быть использован в последующих опытах. В катализаторах с небольшим числом компонентов эти истинные плотности используются для контроля состава катализаторов в дополнение к химическому и рентгенографическому анализу. [8]
Спекание при пропарке и прокалке вызывает изменения в пористой структуре, а также изменяет состояние вещества катализатора. В работе [71] на основании представлений о пластинчатой структуре алюмосиликатных катализаторов дается следующее объяснение закономерностей изменения поверхности, удельного объема и среднего радиуса пор в процессе спекания. При термообработке разрушаются наружные стенки пор, и ряд пор около наружной поверхности частицы катализатора уничтожается. Остальная часть пор изменяется незначительно. При обработке паром внутренние перегородки между порами разрушаются, что приводит к увеличению размеров пор при незначительном изменении их общего объема. [9]
Показано, что пятиокись ванадия в процессе контактирования претерпевает существенные изменения, являющиеся следствием химического взаимодействия вещества катализатора с окисляемым продуктом. В последующей стадии восстановленный катализатор вновь окисляется до пятиокиси ванадия, которая выступает в данном случае как бы в роли переносчика кислорода. Установлено, что активность катализатора увеличивается с увеличением дисперсности его поверхностного слоя. Это увеличение дисперсности является следствием разрыхления поверхности катализатора при его работе, что объясняет явление так называемой прирабатываемое катализаторов из пятиокиси ванадия. [10]
Показано, что пятиокись ванадия в процессе контактирования претерпевает существенные изменения, являющиеся следствием химического взаимодействия вещества катализатора с окисляемым продуктом. В последующей стадии восстановленный катализатор вновь окисляется до пятиокиси ванадия, которая выступает в данном случае как бы в роли переносчика кислорода. Установлено, что активность катализатора увеличивается с увеличением дисперсности его поверхностного слоя. Это увеличение дисперсности является следствием разрыхления поверхности катализатора при его работе, что объясняет явление так называемой прирабатываемости катализаторов из пятиокиси ванадия. [11]
Сохранение активности алюмосиликатных катализаторов при значительных степенях их обугливания может быть также объяснено без привлечения представлений об активной миграции вещества катализатора и без допущения образования угольных дендритов. Сохранение активности в данном случае даже при послойном отложении угля может быть связано с тем, что углеобразование происходит только на поверхности макропор и не затрагивает поверхности микропор, на которой основной каталитический процесс продолжается по существу беспрепятственно. В качестве подтверждения правильности такого объяснения может служить факт, полученный в нашей работе [112] по цементации прессованной сажи углистым веществом в процессе пиролиза бензола. В этой работе путем сопоставления данных по скорости углеобразования с данными по микротвердости, поверхности и макропористости образцов удалось оценить толщину цементирующей углистой пленки и показать, что углеотложение происходит в основном только в порах с радиусом 250 А. [12]
В настоящее время широко принято рассматривать каталитический процесс на поверхности катализатора как совокупность чередующихся стадий образований неустойчивых поверхностных соединений веществ катализатора с реагирующими веществами и разрушения этих соединений с выделением продуктов реакции, Строение и состав промежуточных комплексов зависят от природы реагирующих веществ и катализатора а также от состояния поверхности катализатора и внешних условий. Необходимым условием катализа является легкость образования и разрушения образующихся промежуточных комплексов. [13]
При исследовании отложений в электронном микроскопе было найдено, что они представляют собой нитевидные образования, в состав которых в некоторых случаях входят заметные количества вещества катализатора. [14]
В гетерогенном катализе понижение энергии активации процесса происходит при адсорбции реагирующего вещества на повархнпгти катализатора Каталитический процесс на поверхности катализатора Приняторассматривать как совокупность чередующихся стадий образований неустойчивых соединений веществ катализатора с реагирующими веществами и разрушения этих соединений с выделением продуктов реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4