Вещество - катализатор
Cтраница 3
Отложения углерода, образовавшиеся в этих реакциях, были: исследованы в электронном микроскопе, и оказалось, что они, по-видимому, растут в виде нитей. В некоторых других случаях было найдено, что подобные нитевидные образования содержат заметные количества вещества катализатора. Аналогично, при отложении сажи на огнеупорном кирпиче в углероде было найдено железо. Эти факты говорят за то, что для возникновения нитевидных образований, вероятно, необходимо отложение на первоначальном продукте реакции некоторого небольшого количества вещества катализатора. Затем этот материал может постепенно удаляться с поверхности по мере роста нитевидных образований. Отложение вещества катализатора на продукте реакции может осуществляться в результате перестройки. [31]
В гетерогенном катализаторе понижение энергии активации процесса происходит при адсорбции реагирующего вещества на поверхности катализатора. Каталитический процесс на поверхности катализатора принято рассматривать как совокупность чередующихся стадий образований неустойчивых соединений веществ катализатора с реагирующими веществами и разрушения этих соединений с выделением продуктов реакции. [32]
Исследовано влияние СВЧ-излучения на промышленные оксидные ( К-16 у, К-24 и, ИМ-2204) и металлические ( Pd и Ni) катализаторы. Предложен дополнительный критерий подбора катализаторов для проведения эндотермических реакций, базирующийся на степени трансформации электромагнитной энергии веществом катализатора в тепловую. Исследовано явления электромагнитной разработки катализатора, заключающейся в цикличном воздействии СВЧ-излучения. [33]
Таким образом, изменения структурных характеристик или размеров нанесенного на носитель активного компонента проявляются у всех катализаторов. Спекание может протекать по разным механизмам и в зависимости от условий регенерации и свойств катализатора может вызывать кристаллизацию вещества катализатора. В связи с этим при изучении спекания катализатора в конкретном процессе необходимо прежде всего выяснить, какой из возможных механизмов играет большую роль, что позволит наметить пути повышения стабильности катализатора. [34]
В помещении, предусмотренном для хранения стекловолокна, должны быть бетонный пол и мощная вентиляция. Катализаторы необходимо хранить в специальных бутылях с притертыми пробками, при этом в бутыли рекомендуется иметь не более 1 кг вещества катализатора. Желательно, чтобы бутыли были из темного ( окрашенного) стекла; бутыли из прозрачного стекла должны храниться в темном помещении. Температура помещения должна быть не свыше 20 С. При 40 С катализаторы разлагаются, а их пары ядовиты. [35]
Носитель может предохранять нанесенное вещество от спекания, сохраняя высокую дисперсность его, т.е. повышать термическую устойчивость катализатора. В некоторых случаях носители не являются инертньми и способствуют не только увеличению и сохранению дисперсности активного компонента, но могут оказывать также влияние на электронную структуру вещества катализатора и изменять его свойства - удельную каталитическую активность и селективность. [36]
Носитель может предохранять нанесенное вещество от спекания, сохраняя высокую дисперсность его, т.е. повышать терми ческую устойчивость катализатора. В некоторых случаях носители не являются инертными и способствуют не только увеличению и сохранению дисперсности активного компонента, но могут оказывать также влияние на электронную структуру вещества катализатора и изменять его свойства - удельную каталитическую активность и селективность. [37]
Существенно, что обычно катализатор функционирует при больших значениях сродства ( А RT) для катализируемого брутто-процесса, т.е. вдали от термодинамического равновесия. Поэтому ниже будут обсуждены некоторые явления - следствия не равновесной реконструкции катализатора, к числу которых относятся приведенные выше примеры фасетирования поверхности и миграции ионов меди, а сопряженности процессов с участием вещества катализатора и сопрягающей катализируемой реакции. [38]
Все перечисленные катализаторы, как на основе металлов, так и окисные, обладают одним общим, объединяющим их свойством, - способностью активировать окись углерода. Как отмечалось выше, от характера связи окиси углерода с катализатором может зависеть избирательность последнего. Возможно, что сродство окиси углерода к веществу катализатора является определяющим фактором в реакциях гидрирования. [39]
Теория Либиха получила дальнейшее развитие в работе Менделеева, также всецело разделявшего идею общности всех каталитических реакций несмотря на их разнообразие. К каталитическим реакциям Менделеев относил такие, которые проходят в результате химического взаимодействия веществ А и В и при которых одно из этих веществ под влиянием взаимодействия химически изменяется, а другое нет, так как неизменяющееся тело находится в столь прочном подвижном равновесии, что сравнительно малая пертурбация движения его атомов в частице... Участвующее в химическом взаимодействии, но остающееся химически неизменным вещество катализатора не подчиняется таким образом стехиоме-тричеоким соотношениям; оно не просто выпадает из уравнения реакции, а вследствие неполновалентного химического взаимодействия именно не подчиняется стехиометрическим законам, односторонне наделяющим привилегией лишь дискретные полновалентные отношения. [40]
Если реагирующая смесь газов загрязнена примесями посторонних веществ, часто наблюдается полное или частичное падение активности катализаторов. Этот эффект называется отравлением, а вещества, которые его вызывают - каталитическими ядами. Последними обычно являются вещества, способные к образованию более или менее прочных химических соединений с веществом катализатора или к сильной адсорбции на его поверхности. В зависимости от прочности удерживания яда поверхностью катализатора отравление бывает обратимое или необратимое. [41]
 |
Падение активности алю-мосиликатных катализаторов в условиях лабораторного отравления. [42] |
В результате крекинга углеводородного сырья поверхность катализатора покрывается слоем смолисто-коксовых отложений. Для восстановления активности катализатора с его поверхности выжигают эти отложения посредством контакта горячего катализатора с потоком воздуха. Чем выше температура регенерации, тем быстрее протекает этот процесс; однако чрезмерно высокие температуры вызывают спекание вещества катализатора - тем самым нарушается его пористость и, следовательно, изменяется активная поверхность. [43]
Между величиной поверхности и ее активностью не всегда существует непосредственная связь. Нагревание влияет не только на величину, но и на качество поверхности катализатора. Оно может влиять и на изменение фазового состава, вызывая образование или разрушение тех или иных кристаллических модификаций вещества катализатора. [44]
 |
Результаты крекинга керосино-газойлевой фракции озексуатской нефти на различных катализаторах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4