Вещество - катализатор
Cтраница 2
В качестве основного доказательства протекания каталитической реакции с обязательным участием кислорода катализатора обычно приводят наблюдаемое в ряде случаев равенство скорости каталитического окисления веществ ( и кат) и скорости восстановления этим веществом катализатора ( и восст) при отсутствии кислорода в газовой фазе. [16]
Катализ представляет собой последовательность химических процессов, в результате которых одно из исходных веществ, специфически влияющее на скорость, образуется вновь в том же количестве, в каком оно вступило в реакцию. Участие этого вещества катализатора в реакции выражается в снижении активацион-ного барьера или увеличении энтропии активации или в одновременном изменении обоих этих факторов. Поэтому катализ сопровождается увеличением скорости реакции, иногда очень значительным. [17]
Углерод, отложившийся на катализаторах, в большей или меньшей степени загрязнен примесями. К ним прежде всего относится вещество катализатора и, что особенно существенно, кислород. [18]
При химическом действии веществ друг на друга нередко наблюдалось образование промежуточных соединений, которые при определенном ведении реакций не оказываются среди веществ, обнаруживаемых по окончании реакции. Эти непрочные промежуточные соединения иногда образованы соединением вещества катализатора с одним из реагирующих веществ. [19]
Как видно из этого механизма, такой перенос может происходить только при каталитической реакции, но не при нагревании катализатора в атмосфере инертного газа до той температуры, при которой происходит каталитическая реакция. Рогинский, И. И. Третьяков и А. Б. Шехтер [56], исследовавшие перенос вещества катализатора при помощи электронного микроскопа, назвали его каталитической коррозией. Таким образом, мультиплетная теория объясняет также каталитическую коррозию. [20]
Использование в качестве разбавителя инертного газа - азота, вместо водяного пара, приводит к упрощению технологической схемы ( рис. 3), поскольку из технологической линии производства бутадиена исключаются пароперегревательные печи. Роль энергоносителя выполняет электромагнитное излучение СВЧ-диапазона, трансформируясь в веществе катализатора в тепловую энергию необходимую для проведения реакции. [21]
Использование в качестве разбавителя инертного газа - азота вместо пара приводит к упрощению технологической схемы ( рис. 3), поскольку из технологической линии производства бутадиена исключаются пароперегревательные печи. Роль энергоносителя выполняет электромагнитное излучение СВЧ-диапазона, трансформируясь в веществе катализатора в тепловую энергию, необходимую для проведения реакции. [22]
Основной недостаток электронной теории катализа на полупроводниках заключается в том, что свойства поверхности полупроводника сопоставляются с физическими свойствами твердого тела, хотя между ними имеется только косвенная связь. И те и другие зависят от химического состава и структуры вещества катализатора, но зависимость эта может быть разная. [23]
Они действуют обычно в ничтожных количествах и притом весьма избирательно. Эти яды способны к образованию достаточно прочных химических соединений с веществом катализатора или к прочной адсорбции на его поверхности. Механизм отравления часто сводится к блокированию активных центров. В ряде случаев каталитические яды, если их применяют в малых количествах, не только не тормозят, но, наоборот, ускоряют реакцию. Это явление называется модифицированием катализатора. [24]
В качестве согласующей нагрузки используется заполняющая камеру вода. Остаточное электромагнитное излучение, в случае неполного поглощения электромагнитной энергии веществом катализатора, проникает сквозь мембрану согласующей камеры и поглощается в массе воды. [25]
 |
Зависимость содержания. [26] |
Время контакта ( продолжительность соприкосновения газа с катализатором) равняется отношению свободного объема 1 м3 контактной зоны к объемной скорости в условиях контактирования. Свободный объем равен общему объему катализатора за вычетом объема, занимаемого веществом катализатора. [27]
Теория Тейлора не дала конкретного аппарата, позволяющего идентифицировать и определять активные центры для того или иного процесса, но все же ее значение велико. Тейлором впервые было показано, что каталитический процесс обусловлен не всей массой поверхностного вещества катализатора, а лишь отдельными его частями, находящимися энергетически в особом положении. [28]
Теория Тейлора не дала конкретного аппарата, позволяющего идентифицировать и определять активные центры - для того или иного процесса, но все же ее значение велико. Тейлором впервые было показано, что каталитический процесс обусловлен не всей массой поверхностного вещества катализатора, а лищь отдельными его частями, находящимися энергетически в особом положении. [29]
 |
Отложения углерода на. [30] |
Страницы: 1 2 3 4