Cтраница 1
Вещество переносят в 2-литровую делительную воронку и отделяют маслянистый слой красного цвета от водной фазы. Водный слой экстрагируют один раз 60 мл бензола. Бензол отгоняют из специальной колбы Клайзена емкостью 300 мл с дефлегматором высотой 15 см. Затем колбу нагревают на масляной бане до 150, чтобы обеспечить удаление последних следов бензола. Общий выход составляет 17 5 - 19 г ( 76 - 82 % теоретич. [1]
Частично заполимеризованное вещество переносят в этанол и приливают к полученному раствору равный объем водного раствора ( CgHs NI. Раствор полярографируют для определения концентрации динитрила 2 2 -азо-бмс - изомасляной кислоты, затем разбавляют в 100 раз фоновым электролитом и полярографируют для определения содержания мономера. Твердые полимерные продукты вначале превращают в порошок. После экстрагирования свободный от полимерных частиц спиртовый раствор смешивают с равным объемом фонового электролита. [2]
Навеску вещества переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в небольшом объеме диоксана, прибавляют 10 мл раствора йодистого тетраэтиламмония ( 22 5 г в 100 мл воды), 2 5 мл воды и объем раствора доводят до метки диоксаном. [3]
Навеску вещества переносят ( пересыпают) в чистый химический стакан нужного объема. Если известно, что исследуемое вещество растворимо в воде, то прибавляют 100 - 150 мл дистиллированной воды, при необходимости нагревают на асбестированной сетке или на водяной бане. Стакан накрывают часовым стеклом и не допускают кипения раствора. Иногда навеску растворяют в разбавленных, концентрированных кислотах или, наконец, в царской водке. Количество кислоты, требующееся для растворения, вычисляют по уравнению реакции. [4]
Навеску вещества переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в небольшом объеме диоксана, прибавляют 10 мл раствора йодистого тетраэтиламмония ( 22 5 г в 100 мл воды), 2 5 мл воды и объем раствора доводят до метки диоксаном. [5]
Навеску вещества переносят ( пересыпают) в чистый химический стакан нужного объема. Если известно, что исследуемое вещество растворимо в воде, то прибавляют 100 - 150 мл дистиллированной воды, при необходимости нагревают на асбестированной сетке или на водяной бане. Стакан накрывают часовым стеклом и не допускают кипения раствора. Иногда навеску растворяют в разбавленных, концентрированных кислотах или, наконец, в царской водке. Количество кислоты, требующееся для растворения, вычисляют по уравнению реакции. [6]
Несколько капель вещества переносят в длинную пробирку, прибавляют каплю воды и нагревают на кипящей водяной бане. [7]
Точную навеску вещества переносят в мерную колбу определенной вместимости, растворяют и доводят объем раствора водой до метки. [8]
Навеску около 1 г вещества переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем воды до метки. [9]
Навеску около 1 г вещества переносят в делительную воронку, прибавляют 25 мл эфира и 20 мл воды. Энергично встряхивают, дают раствору отстояться и расслоиться, после чего сливают водный слой в колбу. Выделение хлорида натрия новыми такими же порциями воды повторяют 3 раза. [10]
Навеску около 0 2 г вещества переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 50 мл 20 % серной кислоты, 25 мл воды и кипятят в течение 30 минут с обратным холодильником. Смесь тщательно перемешивают и выделившийся йод растворяют в хлороформе, который приливают в количестве 20 мл в делительную воронку. Через 3 минуты хлороформный слой сливают. Выделение йода из водного слоя хлороформом повторяют 5 - 6 раз, приливая первый раз 20 мл, два последующих - по 10 мл и последние 2 - 3 раза - по 5 мл до исчезновения розовой окраски в хлороформном слое. [11]
Навеску 0 5 г исследуемого вещества переносят количественно в перегонную колбу, добавляют 0 1 - 0 2 г порошкообразного кварца и приливают 35 мл 20 % - ной хлорной кислоты. Перегоняют фтор при 130 - 140, пока не соберется 500 мл дистиллята. Дистиллат подщелачивают едким натром до синей окраски лакмусовой бумажки, упаривают, переносят в мерную колбу на 100 мл и доливают до метки водой. К окрасившемуся в малиновый цвет раствору добавляют по каплям 2 -ную соляную кислоту до перехода малиновой окраски в оранжевую, затем так же из бюретки добавляют по 2 мл 0 001 М раствора нитрата алюминия и 10 мл ацетатно-аммиачного буферного раствора с рН 3 5 и разбавляют водой до 25 мл. Спустя 15 - 20 минут измеряют оптическую плотность раствора на приборе ФЭК-Н-54 при 580 нм в кюветах 1 10 - 20 мм. [12]
Для количественного определения оснований и нуклеозидов эти вещества переносят с пластинки на полоску бумаги, затем элюируют и определяют спектрофотометрически. Этот метод первоначально был предложен для количественного определения нуклеотидов [6], однако он пригоден также для оснований и нуклеозидов. [13]
Навеску около 0 3 - 0 5 г вещества переносят в стакан для диазотирования и приливают 200 мл воды, затем 10 - 15 мл соляной кислоты до кислой реакции на конго. Дают выдержку в течение 5 минут. [14]
Мы видим отсюда, что очень небольшие количества вещества переносят большие количества электричества. Любопытно отметить, что тем же самым количеством электричества в 100 кулонов, которое выделяет лишь 0 112 г серебра или немного более 1 мг водорода, можно было бы зарядить земной шар до потенциала более ЮООиО вольт. [15]