Вещество - дисперсная фаза
Cтраница 1
Вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды на поверхности раздела фаз взаимодействуют друг с другом за счет межмолекулярных сил. В зависимости от природы веществ эти взаимодействия могут быть различны. Если силы взаимодействия велики, то на поверхности дисперсной фазы образуется прочная сольватная оболочка, способствующая, как и при образовании истинных растворов, уменьшению взаимодействия между частицами диспергируемой фазы и тем самым переходу ее в раствор в виде золя. [1]
Вещество дисперсной фазы латексов состоит из каучука, макромолекулы которого представляют собой гибкие углеводородные цепи, не содержащие или содержащие полярные группы. [2]
Вследствие лиофильности вещества дисперсной фазы весь объем растворителя ( дисперсионной среды) полностью удерживается в таком каркасе, а система в целом не только не расслаивается, как это происходит при коацервации и при лиофобной коагуляции, а становится еще более стойкой во времени и более прочной по отношению к механическим воздействиям. [3]
Взаимодействие между веществами дисперсной фазы и дисперсионной среды за счет межмолекулярных сил на границе раздела фаз протекает всегда, но степень его проявления может быть различной. [4]
Разумеется небольшая растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, в соответствии с рассматриваемым механизмом, должна привести к незначительной интенсивности переконденсации в эмульсиях. Однако здесь речь идет пока о принципиальной возможности протекания процесса переконденсации в эмульсиях по рассматриваемому механизму. Приведенные косвенные данные свидетельствуют в пользу этой возможности. Что касается практического значения механизма переконденсации в эмульсиях, то из-за малой растворимости вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде его роль может сказаться лишь при длительном хранении ( или применении) эмульсий. [5]
Селективность абсорбции света веществом дисперсной фазы вместе с явлением диффракционного светорассеяния и обусловливает ту или иную окраску золей. [6]
В зависимости от природы вещества дисперсной фазы форма и размер микрокристаллов могут быть различны. [7]
Vk - мольный объем вещества дисперсной фазы, ст - удельная свободная поверхностная энергия, хп - концентрация раствора, равновесная с частицей бесконечно большого размера, XN - суммарная масса вещества в единице объема, находящегося частично в растворе, а частично в виде твердых частичек, R - универсальная газовая постоянная, Т - абсолютная температура. [8]
Для характеристики взаимодействия между веществом дисперсной фазы и жидкой дисперсионной средой служат понятия лиофиль-ность и лиофобность. Термин лиофильный происходит от греч. [9]
При насыщении дисперсионной среды веществом дисперсной фазы ее мелкие частички будут растворяться, так как относительно них концентрация раствора ниже равновесной. В противоположность этому, относительно наиболее крупных частиц та же дисперсионная среда будет пересыщенной, и на них выделится вещество дисперсной фазы из раствора. [10]
В зависимости от степени сродства вещества дисперсной фазы с окружающими его электролитами последние делятся на индифферентные и неиндифферентные. Потенциалопределящие ионы неиндифферентных электролитов способны повышать термодинамический потенциал частиц. С другой стороны, ионы противоположного знака, находящиеся с ними в паре, могут вызывать сжатие диффузного слоя и понижать тем самым ДП. При больших концентрациях на первый план выступает роль сопутствующих ионов: происходит снижение ДП вплоть до перемены знака на противоположный [ 1, стр. [12]
Практически полная или частичная нерастворимость вещества дисперсной фазы в среде, т.е. сильное различие по полярности веществ, образующих различные фазы. [13]
Старение сопровождается структурными изменениями в веществе дисперсной фазы ( у лиофобных золей-в ядрах мицелл): сменой хаотического расположения частиц, все более ориентированным их расположением, кончающимся для лиофобных золей построением общих кристаллических решеток и потерей связи между дисперсной и дисперсионной фазами. [14]
Для первых характерно сильное межмолекулярное взаимодействие вещества дисперсной фазы со средой, а для вторых - слабое. [15]
Страницы: 1 2 3