Вещество - дисперсная фаза
Cтраница 2
 |
Зависимость удельной межфазной поверхности дисперсных систем от размера частиц. [16] |
Для первых характерно сильное межмолекулярное взаимодействие вещества дисперсной фазы с дисперсионной средой, для вторых - слабое. Сильное взаимодействие приводит к образованию сольватных оболочек из молекул дисперсионной среды вокруг частиц дисперсной фазы. Такие системы устойчивы и постепенно разрушаются, выделяя дисперсную фазу в результате укрупнения ее частиц под действием молекулярных сил сцепления. [17]
В зависимости от интенсивности межмолекулярного взаимодействия веществ дисперсной фазы и дисперсионной среды различают лиофобные и лиофильные золи. Строение их мицелл различно. [18]
Для первых характерно сильное молекулярное взаимодействие вещества дисперсной фазы со средой, для вторых - слабое. [19]
Сущность его заключается в том, что вещество дисперсной фазы восстанавливается каким-либо восстановителем из истинного раствора. [20]
Форма частиц аэрозолей зависит от агрегатного состояния вещества дисперсной фазы. В туманах капельки жидкости шарообразны. В дымах они могут иметь самую разнообразную форму, например, игольчатую, пластинчатую, звездообразную. В дымах частицы могут представлять собой и сложные агрегаты, тогда как в туманах столкновение капелек обычно приводит к коалесценции и образованию капелек большего размера. [21]
 |
Размеры частиц некоторых аэрозолей. [22] |
Форма частиц аэрозолей зависит от агрегатного состояния вещества дисперсной фазы. В туманах капельки жидкости шарообразны, в дымах форма частиц может быть самой разнообразной: игольчатой, пластинчатой, звездообразной. [23]
Эта величина может рассматриваться как коллоидная растворимость вещества дисперсной фазы в виде частиц радиуса г; общая коллоидная растворимость может быть определена суммированием выражений вида ( IV - 16) для частиц всех возможных размеров. [24]
Вместе с тем если из-за ничтожной растворимости вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде процессы изотермической перегонки за реальные времена наблюдения не успевают происходить, то эта условная термодинамическая равновесность становится практически полной. В условиях малых энергий взаимодействия частиц дисперсной фазы, удовлетворяющих соотношению ( IX-4), когда коагуляция термодинамически невыгодна, оказывается невозможной и коалесценция. [25]
Форма частиц аэрозолей зависит от агрегатного состояния вещества дисперсной фазы. В туманах капельки жидкости шарообразны. В дымах они могут иметь самую разнообразную форму, например, игольчатую, пластинчатую, звездообразную. В дымах частицы могут представлять собой и сложные агрегаты, тогда как в туманах столкновение капелек обычно приводит к коалесценции и образованию капелек большего размера. [26]
В зависимости от интенсивности сил взаимодействия между веществом дисперсной фазы и дисперсионной среды за счет молекулярных сил на границе раздела фаз дисперсные системы делятся на лиофиль-ные и лиофобные. Для первых характерно сильное межмолекулярное взаимодействие вещества дисперсной фазы со средой, для вторых - слабое. Это взаимодействие приводит к образованию сольватных ( гид-ратных) слоев из молекул дисперсионной среды ( воды) вокруг частиц. Отмеченные различия, как это будет показано ниже, обусловливают различный механизм стабилизации и коагуляции лиофобных и лио-фильных коллоидов. [27]
Применима она только к золям, в которых вещество дисперсной фазы является непроводником электричества, и не применима к металлическим золям ( например, к золям золота, серебра), так как в окраске этих золей, кроме рассеяния, решающую роль играет явление поглощения ( абсорбции) света. Для объяснения особенностей оптических явлений в металлических золях создана более сложная теория, на которой останавливаться мы не можем. [28]
Мутность также растет с ростом разности показателей преломления вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды. [29]
Опыты с различными веществами показали, что природа вещества дисперсной фазы не влияет на относительную скорость роста и растворения частиц. Природа растворителя и растворенных примесей воздействует на интенсивность рекристаллизации через влияние на растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде. [30]
Страницы: 1 2 3