Cтраница 1
Тонко измельченная руда после сортировки подвергается флотации с целью освобождения апатита от основной массы нефелина. [1]
Тонко измельченная руда загружается в чан с водой и маслянистыми веществами, которые способны обволакивать частицы полезного минерала тончайшими пленками, не смачиваемыми водой. [2]
Тонко измельченную руду ( 0 5 г) обрабатывают втлатиновой чашке 10 мл воды, 5 мл серной, 5 мл азотной и 5 - 10 мл фтористоводородной кислот. Закрытую чашк нагревают сначала на водяной бане в течение получаса, помешивая время от времени, а затем более сильно до выделения тяжелых паров. Чашку охлаждают, обмывают стенки водой и выпаривание повторяют вновь до выделения тяжелых паров. После охлаждения к остатку добавляют 50 мл теплой воды и растворяют при нагревании. Сплав растворяют в разбавленной серной кислоте, раствор обрабатывают фтористоводородной кислотой и выпаривают до паров серной кислоты. [3]
Тонко измельченную руду ( 0 5 - 5 г в зависимости от содержания молибдена) нагревают с 10 - 35 мл азотной кислоты и 7 - 10 мл серной кислоты до разложения сульфидов. Раствор выпаривают до обильного выделения паров серной кислоты, охлаждают, разбавляют до 50 мл водой и кипятят до растворения молибденовой кислоты. Добавляют железные квасцы и определение продолжают, как указано в А. [4]
Тонко измельченную руду ( от 0 5 до 5 г в зависимости от предполагаемого содержания урана) смачивают водой в закрытой платиновой чашке, осторожно нагревают с 3 мл концентрированной НМОз до прекращения реакции. Затем крышку снимают, обмывают и смесь несколько раз выпаривают досуха с 5 мл HF, пока все не растворится, причем каждый раз добавляют азотную кислоту для удаления соединений фтора. Наконец, остатки HF удаляют путем двукратного или трехкратного выпаривания досуха с 5 мл НМОз. [5]
Тонко измельченную руду смешивают в никелевом тигле с пятикратным по весу количеством перекиси натрия и нагревают слабым пламенем на асбестовой прокладке до тех пор, пока смесь не образует однородный потемневший спек. Затем медленно повышают температуру, лучше всего осторожным передвижением тигля, который держат никелевыми щипцами над слабым пламенем горелки Бунзена, до расплавления смеси в жидкую массу, свободную от включений неразложившихся частиц. В слишком продолжительном нагревании нет необходимости и его следует избегать, чтобы свести к минимуму действие расплавленной перекиси на тигель. Охлажденный сплав выщелачивают теплой водой в стакан емкостью 4UO мл, тигель смывают сначала горячей дистиллированной водой, затем разбавленной НМОз и снова водой, промывные воды добавляют к содержимому стакана, подкисляют азотной кислотой, далее обрабатывают 20 мл концентрированной HNOs и выпаривают до небольшого объема. [6]
Навеску тонко измельченной руды в 1 - 3 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, заполненную двуокисью углерода, приливают 15 - 20 мл нейтрального 10 % - ного раствора сернокислой меди, разбавляют водой до 50 - 70 мл и слабо кипятят в течение 20 - 25 мин. [7]
Навеску тонко измельченной руды, содержащую не больше 0 1 г двуокиси циркония, сплавляют с углекислым калием. Сплав выщелачивают горячей водой и остаток отфильтровывают, промывают, прокаливают и сплавляют с бисульфатом. К профильтрованному раствору сплава добавляют небольшой избыток аммиака, осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 82 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл воды. Холодный раствор разбавляют до 360 мл, размешивают и добавляют по каплям 50 мл 1 % - ного раствора арсената аммония. Жидкость нагревают и кипятят в течение 20 минут, затем из бюретки добавляют 15 мл 10 % - ыого раствора арсената аммония. Горячий раствор фильтруют, а стакан ополаскивают 1 и соляной кислотой. Осадок промывают и возвращают в стакан струей горячей воды. Суспензию выпаривают на водяной бане до пастообразного состояния и добавляют 82 мл концентрированной соляной кислоты, которую пропускают через тот же фильтр; затем фильтр промывают 100 мл воды и сохраняют ее. Осадок растворяют в кислоте точно пятиминутным кипячением, затем прибавляют воду, которой промыли фильтр. Разбавляют до 360 мл, оставляют охладиться и осаждают цирконий сначала на холоду разбавленным раствором; затем при нагревании 10 мл ( ноне 15) концентрированного раствора арсената аммония. Осадок переносят на двойной фильтр и промывают 1 н соляной кислотой, затем горячей водой, помещают во взвешенный фарфоровый ( не платиновый) тигель и сушат. Фильтр озоляют на полном пламени горелки Бунзена при вертикальном положении тигля. Поставив тигель под углом, окончательно выжигают уголь. Затем тигель закрывают фарфоровой крышкой, оставляя небольшую щель, прокаливают в вертикальном положении на полном пламени горелки Мекера в течение часа. После охлаждения прокаленный осадок взвешивают в виде ( ZrHf) O2; проверяют колориметрически на содержание титана. [8]
Навеску тонко измельченной руды ( 2 г) сплавляют с 10 г углекислого натрия в платиновом тигле, сплав разлагают кипячением с водой. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором углекислого натрия, возвращают обратно в стакан, кипятят с 2 г азотнокислого аммония, вновь отфильтровывают через тот же фильтр, промывают 2 % - ным раствором азотнокислого аммония и прокаливают в платиновом тигле. Остаток сплавляют с бисульфатом и сплав выщелачивают 10 % - ной серной кислотой, нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают той же кислотой. [9]
Навеску тонко измельченной руды 1 г нагревают с азотной кислотой ( 1: 1) при температуре, не превышающей 50, до полного разложения; раствор разбавляют и фильтруют. Хлор в фильтрате осаждают азотнокислым серебром и взвешивают в виде хлористого серебра. [10]
Кипячение тонко измельченной руды или штейна ( - 100 меш) с концентрированной соляной кислотой, содержащей 20 % хлористого аммония, является эффективной обработкой, при которой растворяются пентландит, пирротин и халькопирит, а также наиболее нежелательные офисные минералы. [11]
Достаточное количество тонко измельченной руды с содержанием окиси тория не более 0 2 г ( 1 г монацита или минералов с низким содержанием тория, 0 5 г торита или 0 25 г торианита) сплавляют с 5 г перекиси натрия в никелевом тигле и охлажденный сплав выщелачивают горячей водой в стакане на 400 мл. Вытяжку разбавляют до 200 мл горячей водой и фильтруют через плотный фильтр, нерастворимый осадок гидроокисей дважды промывают горячей водой и смывают обратно в стакан, тигель и фильтр обмывают азотной кислотой ( 1: 1), сливая ее в тот же стакан, и прибавляют 20 мл HNOs. Прозрачный раствор нагревают 15 минут с 8 г кристаллического азотнокислого железа, а затем еще 15 минут после добавления 1 - 4 г двузамещающего фосфата натрия. [12]
Черновой концентрат или тонко измельченная руда в кипящем слое или в кусочках приводится в соприкосновение с парами сернистого бензина и других нефтепродуктов при температуре 450 - 550 С. Пустые породы ( доломит, кварц, слюда и др.) остаются без изменения. Рудные минералы, содержащие соединения тяжелых металлов ( Zn, CO, Си, Рв, W, Мо), обладают каталитическими свойствами. При разрыве С-С или C-S и С - Н связей эти минералы ( в зависимости от их свойств) восстанавливаются, образуют сульфиды, покрываются пленкой кокса, плотно пристающей к частицам. [13]
Навеску 1 г тонко измельченной руды нагревают 1 час с 25 мл концентрированной НС1 в закрытом часовым стеклом стакане емкостью 250 мл. Затем стекло снимают и жидкость выпаривают приблизительно до 5 мл, добавляют 20 мл азотной кислоты, стакан снова закрывают и нагревают до полного разложения руды. Вновь выпаривают до 5 мл, разбавляют 50 мл горячей воды, добавляют 5 мл 5 % - ного раствора цинхонина и оставляют на ночь. [14]
Навеску 1 г тонко измельченной руды сплавляют со смесью 8 г безводной соды и 4 г перекиси натрия в закрытом никелевом тигле. Жидкий сплав выливают из тигля, разлагают водой и полученный раствор кипятят, затем охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 200 мл. После фильтрования через складчатый сухой фильтр отбирают 100 мл прозрачного раствора, слегка подкисляют соляной кислотой и кипячением раствора удаляют углекислоту. Нейтрализованный раствор обрабатывают 5 мл ледяной уксусной кислоты и 12 5 г уксуснокислого аммония, разбавляют приблизительно до 350 мл, кипятят и по каплям прибавляют 4 % - ный раствор уксуснокислого свинца до исчезновения цветной реакции с таннином на фарфоровой пластинке ( ср. Затем добавляют раствор молибдата аммония ( 1 86 г в 100 мл) до появления слабой реакции на молибден с таннином. Раствор кипятят 10 - 15 минут, осадку дают отстояться, отфильтровывают и промывают 2 % - ным ацетатом аммония, растворяют и переосаждают, как описано в разд. IV ( А), отфильтровывают и промывают по предыдущему. [15]