Неочищенное вещество

Cтраница 3

Выход от 75 % [9] до 95 % [13], считая на неочищенное вещество, или 82 % [13] - на очищенное. [31]

Выход от 75 % [9] до 95 % [13], считая на неочищенное вещество, или 82 % [13] - на очищенное. [32]

Фенилстибиновую кислоту очищают следующим образом: смешивают полученное, как описано выше, высушенное и измельченное неочищенное вещество примерно с 150 мл НС1 ( d 1 18), в которой оно при стоянии или при коротком нагревании растворяется. Осторожной добавкой воды ( примерно 150 - 200 мл) осаждают примеси коричневого цвета. К фильтрату желтого цвета прибавляют избыток твердого хлористого аммония; при перемешивании и добавке дымящейся соляной кислоты выпадает двойная соль в виде объемистого желтого осадка. Осадок отсасывают и отмывают примеси неорганических соединений сурьмы конц. Из двойной соли фенилстибиновую кислоту выделяют внесением ее в 1 л воды. Осадок отфильтровывают, промывают, размешивают еще раз с водой, растворяют осторожным прибавлением возможно меньшего количества разбавленного раствора едкого натра, фильтруют, осаждают минеральной кислотой и затем основательно промывают. Белая паста высыхает с сильным уменьшением объема в твердую массу, которую еще раз размешивают с водой и промывают. [33]

Данные, полученные ранее, показывают, что гораздо вы годнее восстановить остающееся в остатке неочищенное вещество цинком и снова пробромировать, чем пытаться его очищать перекристаллизацией. [34]

На направление сокращение загрязнения окружающей среды ориентируются предприятия, которые по показателю удельного веса выбросов неочищенных веществ в атмосферу в объеме выбросов всех промышленных предприятий превышают минимально учитываемый в анализе уровень и одновременно по показателю доли неочищенных выбросов превышают средний по группе. В группу же предприятий с ориентацией на политику вывод из убыточности целесообразно включать те, у которых не выполняются условия самоокупаемости даже при минимальном уровне платы за фонды. [35]

Бензиловый эфир 4-винилбензолсульфокислоты получают дегидроброми-рованием бензилового эфира 4 - ( 3-бромэтил) бензолсульфокислоты; выход неочищенного вещества равен 60 - 80 % от теор. [36]

Это может также уменьшить задержку сублимации, вызванную присутствием менее летучих загрязнений [32], и опасность того, что пыль неочищенного вещества, возникающая от растрескивания, вызванного присутствием маточника или растворителя от кристаллизации, может достигнуть поверхности конденсации. Сублиманд следует хорошо перемешивать. [37]

Бурый раствор, остающийся в перегонной колбе, фильтруют в горячем состоянии; по охлаждении из него выделяется еще 6 - 7 г неочищенного вещества в виде игольчатых кристаллов буроватого цвета. [38]

Как показали эксперименты, углеводороды, в особенности тяжелые гомологи, должны быть хорошо очищены от растворенного в них воздуха, так как в неочищенных веществах при нагревании ( начиная с 390 К и выше) наблюдалось выпадение твердого осадка, что резко увеличивало рассеяние света. [39]

Зависимость формы хромато-графических пиков от вида изотерм адсорбции. Концентрация компонента. [40]

Газохроматографиче с к и и метод позволяет проводить определение физико-химических констант в широком интервале температур при использовании стандартной и доступной аппаратуры, обеспечивающей быстроту измерений и возможность работы с неочищенными веществами, так как в оптимальных условиях выделение чистого вещества происходит в самом хроматографе. Кроме того, газохроматографический метод используют в области малых концентраций, когда прямое получение данных из статических измерений изотерм и калориметрических измерений затруднительно или невозможно, а экстраполяция к малым концентрациям часто ненадежна. [41]

Тяжелый нижний слой отделяют ( примечание 2), промывают один раз насыщенным раствором двууглекислого натрия, один раз водой и сушат над 4 - 5 г безводного хлористого кальция. Неочищенное вещество отделяют декантацией от осушителя, который промывают один или два раза небольшим количеством бро-мистого этила, прибавляя затем последний к основной массе препарата. Смесь перегоняют в вакууме и при 104 - 106 ( 19 мм) собирают бромистый пентаметилен, выход которого составляет 46 - 47 г ( 80 - 82 % теоретич. [42]

Полученное твердое вещество отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают двумя порциями холодной воды по 100 мл. Выход неочищенного вещества составляет около 35 г ( 89 - 90 % теоретич. В результате перекристаллизации из 4 л воды получают 25 - 30 г ( 64 - 77 % теоретич) зеленых шелковистых игольчатых кристаллов ст. пл. [43]

Затем температуру реакционной смеси медленно повышают до 50 и поддерживают ее на этом уровне в течение 2 час. Выход неочищенного вещества составляет 72 - 77 г ( 89 - 95 % теоретич. [44]

Затем содержимое колбы нагревают в течение 1 5 - 2 час. Выход неочищенного вещества составляет 50 - 56 г. Препарат растворяют в смеси 50 мл воды и 150 мл концентрированной соляной кислоты при кипячении с обратным холодильником. После охлаждения раствора в бане со льдом в осадок выпадает хлористоводородная соль хлористого тетрафениларсония. Выход хлористоводородной соли хлористого тетрафениларсония составляет 42 - 45 г ( 74 - 80 % теоретич. [45]

Страницы: 1 2 3 4