Испытуемое вещество
Cтраница 1
 |
Схема установки для определения минимальных огиегаси-тельных концентраций средств объемного газового тушения. [1] |
Испытуемое вещество заливают в горелку. Трубку горелки устанавливают в реакционном стакане, куда снизу подводится либо чистый воздух для поддержания нормального горения, либо смесь воздуха с тушащим газом для тушения. Жидкость зажигают электрической искрой от высоковольтного индуктора. [2]
Испытуемое вещество помещается между полусферами С и D. Внутренняя полусфера укреплена на оси F, снабженной шариковыми подшипниками. Стрелка с кругом Е служит для отсчета при малых скоростях вращения. Прибор заключается в термостате В. [3]
Испытуемое вещество для обезвоживания подавали в виде 3 - 5 % - ного раствора в колонну, которую многократно переворачивали, выдерживая в каждом положении 5 мин. Через каждые 10 мин отводили фракции. При использовании свежих молекулярных сит элюат мутнеет. Маленький ватный фильтр в нижней части колонны задерживает эту взвесь. После многократного подогревания молекулярных сит ( регенерация) такое помутнение уже более не повторяется. Измерение диэлектрической проницаемости до и после прохождения веществом колонны ( или просто запись показаний в делениях шкалы) показывает, адсорбируются ли вещества и в каком количестве. [4]
Испытуемое вещество помещают в сосуд ( рис. 30), в который опущены соприкасающиеся с веществом электроды. Другие концы электродов соединены проводами с осветительной сетью. [5]
Испытуемое вещество предварительно высушивают для удаления гигроскопической и кристаллизационной воды. [6]
Испытуемое вещество А поглощает больше, чем продукт реакции В. [7]
Испытуемое вещество А поглощает больше, чем продукт реакции В. [8]
Испытуемое вещество нагревают с резорцином и серной кислотой до появления фиолетовой окраски; после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют содой и, если надо, фильтруют. Подщелоченный содой раствор флуоресцирует желто-красным светом. [9]
Испытуемое вещество помещают в запаянный с одного конца капилляр диаметром 1 мм, длиной 50 мм. Открытый конец капилляра погружают в испытуемое вещество. В капилляр, таким образом, попадает некоторое количество испытуемого вещества. [10]
Испытуемое вещество предварительно высушивают и измельчают. [11]
Испытуемое вещество сплавляют с кусочком металлического натрия. [12]
Испытуемое вещество, например хлористый этилен С С, растворяют в спирте и прибавляют кусочек металлического натрия. [13]
Испытуемое вещество помещают в запаянный с одного конца капилляр диаметром 1 мм, длиной 50 мм. Открытый конец капилляра погружают в испытуемое вещество. В капилляр, таким образом, попадает некоторое количество испытуемого вещества. [14]
Испытуемое вещество не дает характерного окрашивания бесцветного пламени горелки. Следовательно, исключается содержание солей калия, кальция стронция, бария, меди, свинца сурьмы, мышьяка, бора и других соединений, окрашивающих пламя в характерные цвета. [15]
Страницы: 1 2 3 4