Испытуемое вещество

Cтраница 3

Испытуемое вещество помещают в сосуд ( рис. 14), в который опущены соприкасающиеся с веществом электроды. Другие концы электродов соединены проводами с осветительной сетью. В один из проводов включена электрическая лампа по свечению которой можно судить о наличии тока в цепи. Если вещество проводит ток, то цепь замыкается, и лампа загорается. [31]

Испытуемое вещество растворяют в 1 мл реагента, к раствору осторожно приливают 1 мл опускающейся на дно концентрированной HaSO ( не содержащей нитратов) и через 15 ч смесь встряхивают. Диэтиламид () - лизергиновой кислоты ( LSD-25) и другие производные индола, в том числе псилоцибин, ди-метилтриптамин и буфатенин, обусловливают появление устойчивого синего окрашивания зм. [32]

Испытуемое вещество в приборе охлаждают на 2 - 3 С ниже предполагаемой температуры кристаллизации и осторожно помешивают, не касаясь дна и стенок прибора. [33]

Испытуемое вещество растворяют в одном из следующих растворителей: хлороформе, четырех хлор истом углероде или ледяной уксусной кислоте и прибавляют по каплям раствор брома в том же растворителе. При наличии непредельной связи раствор брома обесцвечивается. [34]

Испытуемое вещество не дает характерного окрашивания бесцветного пламени горелки. Следовательно, исключается содержание солей калия, кальция, стронция, бария, меди, свинца, сурьмы, мышьяка, бора и некоторых других соединений, вызывающих окрашивание пламени ( см. гл. [35]

Испытуемое вещество окрашивает бесцветное пламя горелки в фиолетовый цвет. [36]

Испытуемое вещество 0 1 - 0 5 г, растворяют в 10-кратном количестве хлороформа, добавляют такой же объем сухого пиридина и хлористый бензоил в количестве немного более вычисленного. Смесь оставляют при комнатной температуре на 2 ч, затем промывают разбавленной серной кислотой и водой до нейтральной реакции. Хлороформенный слой высушивают, отгоняют хлороформ, перекристаллизовывают бензоат из хлороформа и определяют температуру плавления. [37]

Испытуемое вещество, около 0 1 г, растворяют в ацетоне, пиридине или уксусной кислоте, добавляют несколько капель раствора щелочи или карбоната натрия и приливают 0 1 % - ный раствор перманганата калия. Быстрое исчезновение фиолетового окрашивания с одновременным выделением осадка перекиси марганца указывает на присутствие соединений с двойными связями. Одновременно следует поставить контрольный опыт с применяемыми растворителями. [38]

Испытуемое вещество помещается в печь в особом сосуде, который в определенный момент сбрасывается в нижнюю часть прибора 2, представляющую собой собственно калориметрический сосуд. На пути между печью и калориметром устанавливается промежуточный сосуд 3, являющийся своеобразным водным заслоном; назначение его - предохранять калориметрический сосуд от нагревания печью. Конструкция прибора позволяет одновременно приводить в действие различные приспособления: открывающее заслон, сбрасывающее пробу из печи и поднимающее крышку калориметра. Калориметр окружен водной рубашкой и накрывается сверху массивной медной крышкой. В самом калориметре, над водой, оставляется свободное пространство, чтобы уменьшить возможные потери от разбрызгивания и испарения воды в момент падения горячей пробы. Температура воды в калориметре измеряется с очень высокой точностью ( 0 0003) при помощи термоэлектрического столба, состоящего из десяти медьконстантановых элементов. [39]

Испытуемое вещество интенсивно окрашивает бесцветное пламя горелки в характерный желтый цвет. Следовательно, можно предположить, что в его состав входит натрий. [40]

Испытуемое вещество не растворяется в воде и разбавленной соляной кислоте, но растворяется в концентрированной соляной кислоте с выделением газообразного хлора. Получающийся раствор окрашен в зеленый цвет. При действии разбавленной или концентрированной серной кислоты никаких видимых изменений Я растворе не наблюдается. [42]

Испытуемое вещество окрашивает бесцветное пламя горелки в фиолетовый цвет. [43]

Определение серы капельным методом. [44]

Испытуемое вещество, например белый стрептоцид или сульфаниловую кислоту, помещают в сухую пробирку ( несколько крупинок - 5 - 6 мг) и добавляют небольшой кусочек металлического натрия. Держа пробирку вертикально, нагревают смесь докрасна, чтобы натрий плавился в смеси с веществом. [45]

Страницы: 1 2 3 4