Cтраница 2
Смесь 2 8 г рутеноцена, 11 76 г безводного FeCl3 и 17 мл синильной кислоты в 100 мл абсолютного ацетонитрила кипятили в течение 3 час. Дальнейшая обработка проведена по методике, описанной выше. Получено 0 09 г ( 3 %) нитрила рутеноценкарбоновой кислоты, следы динитрила 1 1 -рутеноцен-дикарбоновой кислоты и амида рутеноцеркарбоновой кислоты. [16]
Диа - или парамагнитными являются рутеноцен и родо-цен. [17]
По отношению к металлирующим агентам рутеноцен более активен, чем ферроцен. [18]
Эта своеобразная, реакция в случае рутеноцена ( в отличие от ферроцена) протекает с очень низким выходом. [19]
Реакции осмоцена исследованы значительно меньше, чем рутеноцена. Арилирование рутеноцена протекает значительно труднее, чем ферроцена. [20]
Водный раствор сульфита натрия восстанавливает соль до рутеноцена, который идентифицирован сравнением R с чистым образцом. [21]
Циклопентадиенильные группы в ферроцене и его гомологах рутеноцене и осмоцене обладают ароматическим характером. Конкурентное ацилирование подтверждает большую реакционную способность ферроцена по сравнению с бензолом. Другие типичные реакции электрофильного замещения доказывают тесное сходство этих комплексных систем с классическими ароматическими соединениями. [22]
Пейдж и Уилкинсон [54] сообщили, что восстановление рутеноцена в этаноловом растворе перхлората приводит к образованию нерастворимого перхлората рутеноциниума в результате одноэлектронной реакции при потенциале 0 26 в. Электроосаждение серебра из растворов солей серебра ( I) является настолько хорошо воспроизводимым процессом, что его часто используют для первичной калибровки. [23]
Реакции по связи С5Н8 - М неизвестны для рутеноцена и осмоцена. Для большинства остальных бис-я-циклопентадиенильных соединений они более или менее характерны. Для ряда комплексов обмен колец - наиболее важные превращения, определяющие основное направление их реакционной способности. Легко идут реакции обмена С5Н5 - колец у бмс-я-циклопента-диенильных соединений никеля, кобальта, ванадия и хрома. В случае никелоцена реакции обмена многочисленны и разнообразны. При реакциях обмена я - С5Н5 - кольца, так же как при реакциях присоединения к я - С5НБ - коль-цу, никелоцен и кобальтоцен, имеющие соответственно 20 - и 19-электронную оболочку у атома металла и не отвечающие правилу Сиджвика, обычно образуют комплексы с 18-электронной оболочкой у атома металла. [24]
Исследован механизм превращений ароматических комплексов металлов ( ферроцен, рутеноцен [298]) и я-комплексов некоторых металлов платиновой группы. [25]
Чтобы иметь в валентной оболочке 18 элеггронов, структура рутеноцена должна быть искажена таким образом, чтобы одно из бензольных колец участвовало в связывании лишь двумя я-связями. Именно такая структура XXXVIII найдена для перметильного производного рутеноцена. В отличие от неполярного симметричного хромоцена IX молекула XXXVIII характеризуется достаточно высоким довольным моментом 2 03 D в растворе. Другой аналогичный пример - искажение пятичлен-ного циЕлопентадиенового кольца в сэндвичевом вольфрамдикар-бонильном комплексе XXXIX, позволяющее вывести одну л-связь ( два электрона) из общего связывания. [26]
Полученное циклопалла-диевое производное послужило исходным пунктом для синтеза некоторых энантиомерных 1 2-производных рутеноцена. [27]
В настоящей работе изучена реакция цианирования соли рутенициния, образующейся при окислении рутеноцена хлорным железом. Мы показали, что безводное FeCl3 в эфирном растворе окисляет рутеноцен. [28]
После карбоксилирования образуется смесь металлоценкарбоновых кислот, состав которой был установлен лишь в случае рутеноцена. [29]
Хотя измерить ее оптическое вращение прямо оказалось невозможным из-за глубокой окраски, возврат оптически активного исходного рутеноцена с высокой степенью сохранения угла вращения однозначно доказывает сохранение конфигурации хираль-ной плоскости в катионе иодрутеноцения, что и ожидалось. [30]