Cтраница 3
Осмоцен [ Ок ( С5Н5) 2 ] значительно менее изучен, чем ферроцен и рутеноцен. [31]
При действии электрофильных реагентов металлоцены окисляются до соответствующих катионов или разрушаются, за исключением ферроцена, рутеноцена и осмоцена. Для этих трех комплексов протекают реакции элек-трофильного замещения водородов, хотя и не со всеми электрофилами; нитрующие и галоидирующие реагенты окисляют до катионов и эти металлоцены. Нитрование и галоидирование осуществить не удается. Наиболее разнообразны и исследованы на многих примерах реакции замещения в ферроцене и его производных. [32]
Прочность связи циклопентадиенил - металл весьма различна в разных соединениях: наибольшая она у ферроцена, рутеноцена и осмоцена, а также у кобальтициний-катиона. По данным А. Н. Несмеянова и Э. Г. Переваловой, ферроцен гидрируется над никелем Ренея водородом лишь при 300 С и - 300 кгс / см2, образуя циклопентан. [33]
Прочность связи циклопентадиенил - металл весьма различна в разных соединениях: наибольшая она у ферроцена, рутеноцена и осмоцена, а также у кобальтициний-катиона. По данным А. Н. Несмеянова и Э. Г. Переваловой, ферроцен гидрируется над никелем Ренея водородом лишь при 300 С и - 300 атм, образуя циклопентан. [34]
Указанный здесь выход отнесен к общему количеству рутения ( Ru и Ru), применявшемуся для получения рутеноцена. [35]
В отличие от ферроцена, молекулы которого обладают антипризматической конфигурацией с центром инверсии в кристалле, молекула рутеноцена имеет призматическое строение ( симметрия. [36]
В реакцию ( 8 - 21) может быть введен не только ферроцен, но и осмоцен и рутеноцен. [37]
К тому же типу соединений относятся оптически активные производные циклопентадиенилмарганецтрикарбонила ( ци-мантрена), а также бензолхромтрикарбонила, рутеноцена. [38]
Указанный здесь выход отнесен к общему количеству рутения ( Ких / / и Ки), применявшемуся для получения рутеноцена. [39]
В ИК-спектре нитрила рутеноценкарбоновой кислоты имеются полосы поглощения при 440, 820, 1000, 1420 и 3105 еж 1, характерные для рутеноцена, а также интенсивная полоса при 2230 ел 1, характерная для валентных колебаний CN-группы. [40]
Свойства производных рутеноцена и осмоцена в общих чертах напоминают свойства производных ферроцена, но такое заключение основано на небольшом числе примеров, так как производные рутеноцена и особенно осмоцена исследованы несравненно меньше, чем производные ферроцена. [41]
Рентгеноструктурные исследования показали, что ферроцен и его производные ( за исключением мостиковых ферроценов) в кристаллическом состоянии имеют антипризматическую ( заторможенную) конформацию, однако аналоги ферроцена - рутеноцен и осмоцен - имеют призматическую ( заслоненную) конформацию; вероятно, в этих комплексах силы отталкивания, колец друг от друга меньше, чем в ферроцене; в соответствии с этим расстояние между кольцами в молекулах рутеноцена и осмоцена больше, чем в ферроцене. [42]