Ряд - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Ряд - катализатор

Cтраница 1


Ряд катализаторов, таких как катализаторы риформинга бензиновых фракций, конверсии метана, окисления сернистого газа в кипящем слое и др., получают методом пропитки носителя ( чаще всего геля) раствором активного компонента или компонентов. Процесс пропитки большей частью является чисто физическим, однако условия его проведения могут оказать влияние на эффективность готового катализатора.  [1]

Ряд катализаторов после восстановления обладает пирофорными свойствами, что надо иметь в виду при работе с ними. Необходимо соблюдать осторожность, так как они могут самовоспламениться на воздухе.  [2]

3 Тсрмомагнитная кривая катализатора 100Fe. 20Cu. 0 25 K2C03, нагретого в газе синтеза при атмосферном давлении до 235 и испытанного затем в синтезе при этой температуре в течение 17 час.| Термомагнитная кривая катализатора 100Fe. 20Cu. 0 25K2CO3, нагретого в газе синтеза при атмосферном давлении до 235 и испытанного затем в синтезе при этой температуре в течение 47 5 часа. [3]

Ряд катализаторов, содержащих медь и щелочь, был испытан в синтез при атмосферном давлении без обычной предварительной обработки окисью углерода при 0 1 атм.  [4]

Ряд катализаторов, в числе которых наиболее активными оказались окись тория и окись тория на окиси алюминия, способствует образованию изопарафиновых углеводородов. Для этой цели возможно также применение кобальтовых и железных, но не никелевых катализаторов. Над Th02 - А1203 процесс протекает при 300 am и температуре 420 - 450 С. Содержание разветвленных изомеров во фракциях С4 и С5 составляет 90 % и выше. Во фракции Св найдено 50 % диметилбутанов и почти столько же метилпентанов.  [5]

6 Распределение частиц по размерам в катализаторе 1 % Pd / C, восстановленном Н. при 298 К и откачанном при 370 К. Носитель - промышленный активный уголь. [6]

Ряд катализаторов Pd / C исследовали Поуп и др. [75]; на рис. 14 приведено установленное по электронно-микроскопическим данным распределение частиц по размерам для образца с 1 % Pd, обработанного при 300 К в водороде и затем вакууми-рованного при 370 К - Указанная обработка, конечно, не вызывает спекания, однако маловероятно, чтобы при такой низкой температуре восстановления поверхность была достаточно чистой. Средний диаметр частиц палладия оценен с учетом адсорбционных данных приблизительно в 4 0 нм. Рост содержания палладия в интервале 1 - 20 % не влияет заметно на средний размер частиц металла.  [7]

Ряд катализаторов риформинга прокаливают и восстанавливают непосредственно при производстве катализатора. Некоторые неосерненные или недостаточно осерненные полиметаллические катализаторы в начальный период после пуска отличаются склонностью к реакциям метанирования или повышенной расщепляющей способностью.  [8]

Известен ряд катализаторов, ускоряющих присоединение ртутных солей к олефинам в неводных растворителях. Так, например, присоединение HgX2 к олефинам в метиловом спирте значительно ускоряется перекисями, азотной кислотой или эфиратом трехфтористого бора.  [9]

Имеется ряд катализаторов, реакции на которых проходят в областях, близких к равновесным. В этих случаях прибегают к различным приемам, позволяющим сдвигать равновесие в желательном направлении. Метод проведения процесса при пониженном давлении, несмотря на его эффективность, является дорогостоящим.  [10]

Разработан ряд катализаторов, которые, не проявляя активности в реакциях превращения алканов до алкенов, дают возможность проводить процессы дегидрогенизации алкенов до диенов в присутствии водяного пара.  [11]

Далее ряд катализаторов был приготовлен путем повторных операций пропитки носителя раствором формиата никеля и разложения его в реакционной трубке. Для приготовления таких катализаторов был применен раствор 47 г формиата никеля в 1 л воды.  [12]

Имеется ряд катализаторов, реакции на которых проходят в областях, близких к равновесным. В этих случаях прибегают к различным приемам, позволяющим сдвигать равновесие в желательном направлении. Метод проведения процесса при пониженном давлении, несмотря на его эффективность, является дорогостоящим.  [13]

Разработан ряд катализаторов, которые, не проявляя активности в реакциях превращения алканов до алкенов, дают возможность проводить процессы дегидрогенизации алкенов до диенов в присутствии водяного пара.  [14]

Предложен ряд катализаторов алкилирования, но чаще всего применяют хлористый алюминий в жидкофазной системе. При температурах ниже 500 С термодинамическое равновесие полностью смещено в сторону конечных продуктов; однако в этих условиях протекают побочные реакции, приводящие к образованию полиалкилбензолов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4