Cтраница 1
Ряд катализаторов, таких как катализаторы риформинга бензиновых фракций, конверсии метана, окисления сернистого газа в кипящем слое и др., получают методом пропитки носителя ( чаще всего геля) раствором активного компонента или компонентов. Процесс пропитки большей частью является чисто физическим, однако условия его проведения могут оказать влияние на эффективность готового катализатора. [1]
Ряд катализаторов после восстановления обладает пирофорными свойствами, что надо иметь в виду при работе с ними. Необходимо соблюдать осторожность, так как они могут самовоспламениться на воздухе. [2]
Ряд катализаторов, содержащих медь и щелочь, был испытан в синтез при атмосферном давлении без обычной предварительной обработки окисью углерода при 0 1 атм. [4]
Ряд катализаторов, в числе которых наиболее активными оказались окись тория и окись тория на окиси алюминия, способствует образованию изопарафиновых углеводородов. Для этой цели возможно также применение кобальтовых и железных, но не никелевых катализаторов. Над Th02 - А1203 процесс протекает при 300 am и температуре 420 - 450 С. Содержание разветвленных изомеров во фракциях С4 и С5 составляет 90 % и выше. Во фракции Св найдено 50 % диметилбутанов и почти столько же метилпентанов. [5]
![]() |
Распределение частиц по размерам в катализаторе 1 % Pd / C, восстановленном Н. при 298 К и откачанном при 370 К. Носитель - промышленный активный уголь. [6] |
Ряд катализаторов Pd / C исследовали Поуп и др. [75]; на рис. 14 приведено установленное по электронно-микроскопическим данным распределение частиц по размерам для образца с 1 % Pd, обработанного при 300 К в водороде и затем вакууми-рованного при 370 К - Указанная обработка, конечно, не вызывает спекания, однако маловероятно, чтобы при такой низкой температуре восстановления поверхность была достаточно чистой. Средний диаметр частиц палладия оценен с учетом адсорбционных данных приблизительно в 4 0 нм. Рост содержания палладия в интервале 1 - 20 % не влияет заметно на средний размер частиц металла. [7]
Ряд катализаторов риформинга прокаливают и восстанавливают непосредственно при производстве катализатора. Некоторые неосерненные или недостаточно осерненные полиметаллические катализаторы в начальный период после пуска отличаются склонностью к реакциям метанирования или повышенной расщепляющей способностью. [8]
Известен ряд катализаторов, ускоряющих присоединение ртутных солей к олефинам в неводных растворителях. Так, например, присоединение HgX2 к олефинам в метиловом спирте значительно ускоряется перекисями, азотной кислотой или эфиратом трехфтористого бора. [9]
Имеется ряд катализаторов, реакции на которых проходят в областях, близких к равновесным. В этих случаях прибегают к различным приемам, позволяющим сдвигать равновесие в желательном направлении. Метод проведения процесса при пониженном давлении, несмотря на его эффективность, является дорогостоящим. [10]
Разработан ряд катализаторов, которые, не проявляя активности в реакциях превращения алканов до алкенов, дают возможность проводить процессы дегидрогенизации алкенов до диенов в присутствии водяного пара. [11]
Далее ряд катализаторов был приготовлен путем повторных операций пропитки носителя раствором формиата никеля и разложения его в реакционной трубке. Для приготовления таких катализаторов был применен раствор 47 г формиата никеля в 1 л воды. [12]
Имеется ряд катализаторов, реакции на которых проходят в областях, близких к равновесным. В этих случаях прибегают к различным приемам, позволяющим сдвигать равновесие в желательном направлении. Метод проведения процесса при пониженном давлении, несмотря на его эффективность, является дорогостоящим. [13]
Разработан ряд катализаторов, которые, не проявляя активности в реакциях превращения алканов до алкенов, дают возможность проводить процессы дегидрогенизации алкенов до диенов в присутствии водяного пара. [14]
Предложен ряд катализаторов алкилирования, но чаще всего применяют хлористый алюминий в жидкофазной системе. При температурах ниже 500 С термодинамическое равновесие полностью смещено в сторону конечных продуктов; однако в этих условиях протекают побочные реакции, приводящие к образованию полиалкилбензолов. [15]