Cтраница 2
Создан ряд новых элементоорганических катализаторов и стабилизаторов ( марок ТФ-2, ТФ-3, ПОФТ, ДБА-2Т, АЭТ-1 - 2, КТФ-МФ, МФСН-В и др.), которые нашли широкое применение в различных отраслях техники. [16]
Поведение ряда катализаторов будет иллюстрировано на примере хлорирования ароматических углеводородов. [17]
Поведение ряда катализаторов окисления в различных реакциях описано в предшествующих разделах. В этой части обзора сделана попытка обобщить и представить в виде таблицы каталитические свойства типичных металлов и окислов металлов, применяемых в качестве катализаторов окисления. Для некоторых типичных реакций каталитического окисления свойства катализаторов могут находиться в соответствии с их поведением. В табл. 1 приведены некоторые свойства металлических окислов. Во втором столбце указано, к какому типу полупроводников относятся эти окислы. Внутри группы окислов, отнесенных в таблице к классу изоляторов, проводимость обусловлена электронами, которые после активации получили способность двигаться от уровней валентных связей до уровней связей проводимости. В третьей колонке показан элемент, который по сравнению со стехиометрическим составом окисла находится в избытке, причем таким образом возникают дефекты, которые ответственны за проявление проводимости. В четвертой колонке дается описание качественной природы кислородной адсорбции. [18]
Запатентован [55] ряд катализаторов, обладающих чрезвычайно высокой селективностью по формальдегиду и изобутилену. В качестве носителя в этих катализаторах применяется диатомито-вая земля, пемза или силикагель, пропитанный водным раствором борной кислоты. После упаривания воды и прокалки катализатора при 250 С в него вводятся 50 % фосфорной кислоты. [19]
Был исследован ряд катализаторов Фриделя-Крафтса для реакции фосфорйлирования. Как показывают результаты экспе риментов, влияние природы катализатора на процесс фосфори лйрования весьма существен. [20]
Был найден ряд катализаторов тримеризации ацетиленовых углеводородов в производные бензола. [21]
![]() |
Фронтальная хроматограмма.| Результаты определения кислотности катализаторов. [22] |
Определена кислотность ряда катализаторов и сделано сравнение с методом дифференциального индикаторного титрования. [23]
Для сравнения ряда катализаторов используют также значения констант скорости р-ции ( если ее порядок не меняется на разл. Иногда сопоставляют степени пре-вращ. [24]
В присутствии ряда катализаторов кислотного типа происходят реакции дезалкилирования и изомеризации 2-этилтиофена. [26]
Для сопоставления рядов катализаторов однотипных реакций при участии насыщенных углеводородов и их производных прежде всего необходимо установить, насколько чувствительны каталитические системы к простому удлинению углеродной цепи, ее разветвлению или замыканию в циклы. [27]
В присутствии ряда катализаторов кислотного типа происходят реакции дезалкилирования и изомеризации 2-этилтиофена. [29]
Ранее был испытан ряд катализаторов с целью определения их относительной активности для процесса гидрогенизации. [30]