Cтраница 3
В продаже имеется ряд катализаторов платиновой группы, предназначенных для очистки Н от небольших количеств О2 и О2 от следов Н Нанесенные Pd - катализаторы эффективны в интервале температур от О С до 1000 С. [31]
Как показали сравнения ряда катализаторов в вышеуказанных условиях опыта ( см. табл. 64), водородные и декатиониро-ваиные фор-мы цеолитов типа X обладают 100 % - ной дегидратирующей способностью и являются селективными катализаторами, так как в очень незначятельиой степени вызывают изомеризацию образовавшегося циклогексена в метилциклопентены. [32]
Основы для производства ряда катализаторов, наносимых на активную окись алюминия, представляют соединения ценных цветных металлов: платины, кобальта, молибдена и др. В катализаторном производстве применяют губчатую платину. Ее растворяют в чистых азотной и соляной кислотах непосредственно в цехах производства катализаторов. Соединения кобальта и молибдена поступают в катализаторное производство в виде чистых солей. Производство их организовано в химической промышленности и промышленности твердых сплавов. [33]
Авторами исследовано поведение ряда катализаторов, выпускаемых в производственном масштабе. [34]
![]() |
Конформация цепи изотактического полибутадиена-1 2 a - вид сбоку. б - вид сверху. [35] |
Для полимеризации изопрена предложен ряд катализаторов ( см. стр. [36]
Было показано, что ряд катализаторов ( активная окись алюминия, сили-кагель, пропитанный хлорной медью, железный катализатор и др.) значительно снижают температуру, при которой наблюдается полное использование хлора. Хлорпроизводные при каталитическом хлорировании наполовину состояли из дихлоридов. [37]
В качестве катализаторов рекомендуется ряд катализаторов Фриделя-Крафтса ( А1СЦ, А. Однако эти катиониты при использовании окисляются на воздухе и в растворах, причем процесс активизируется в окислительных ( азотнокислых) средах и при наличии металлов переменной валентности. [38]
Было показано, что ряд катализаторов ( активная окись алюминия, сили-кагель, пропитанный хлорной медью, железный катализатор и др.) значительно снижают температуру, при которой наблюдается полное использование хлора. Хлорпроизводные при каталитическом хлорировании наполовину состояли из дихлоридов. [39]
![]() |
Конформация цепи изотактического полибутадиена -. 2 а - вид сбоку. б - вид сверху. [40] |
Для полимеризации изопрена предложен ряд катализаторов ( см. стр. [41]
Необходимо отметить, что ряд катализаторов гидрогенизации ускоряет реакции расщепления предельных углеводородов, вследствие чего скорость образования бензина в этом процессе может быть выше, чем в процессе крекинга. Особенно сильным расщепляющим действием обладают вольфрамовые и молибденовые катализаторы. [42]
К макропористой структуре принадлежит ряд катализаторов органического синтеза, полученных путем формования каталитически активных непористых частиц с последующим спеканием их в точках контакта. Сюда же можно отнести и пористые материалы, получаемые путем гидротермальной обработки гелей и ксерогелей гидроокисей металлов, широко используемые в аналитической и препаративной адсорбционной и газожидкостной хроматографии, и ряд других веществ с удельной поверхностью несколько м2 / г и размерами пор порядка десятков тысяч А. [43]
После предварительного изучения свойств ряда катализаторов, состоящих из платины или никеля, отложенных на различных носителях ( активированный уголь, окиси хрома, алюминия, молибдена и др.), для исследования был применен платино-глиноземный катализатор, содержащий 0 5 % Pt. [44]
Была установлена эффективность применения ряда катализаторов для отверждения исследованных поли-органосилоксанов при более низких температурах термообработки. Однако практически все исследованные катализаторы, ускоряя процесс отверждения, примерно в равной степени приводили к снижению термостойкости и эластичности покрытий. Учитывая, что катализаторы обладают определенной степенью поверхностной активности, предполагают возможность их адсорбции на подложке с изменением адгезии покрытия как в стадии его формирования, так и в процессе старения. Поэтому существенную роль при подборе катализатора должна играть природа подложки, на которую наносится покрытие. Следует отметить, что такого ухудшающего действия катализаторов не обнаружено при их введении в полиметилфенилсилоксаны, модифицированные органическими полимерами. [45]