Ряд - кислота
Cтраница 1
Ряд кислот - позиционных изомеров олеиновой кислоты, в которых двойная связь имеет другое местоположение, чем в олеиновой и элаидиновой кислотах, называются изоолеи-новыми кислотами. Некоторые из них встречаются в природных жирах ( например, петрозелиновая и вакценовая кислоты), но большая часть изоолеиновых кислот образуется в результате технической переработки в процессах гидрогенизации жиров и дистилляции жидких жирных кислот. [1]
Ряд кислот: азотная, травильная, серная, дымящаяся серная, соляная и фтористокремнистая требуют создания специальных конструкций насоса. [2]
 |
Типичные представители жестких и мягких кислот и оснований. [3] |
Ряд кислот и оснований занимают промежуточное положение. [4]
Ряд кислот, таких, как Н2МоО4, H2WO4 HVO3, H2CrO4, HIO3, H4SiO4, обладает, однако, склонностью к полимеризации при отщеплении воды и агрегации с образованием солей, которые являются производными соответствующих агрегированных кислот. Поэтому в области между свободной кислотой и солью, например Н2МоО4 - Na2MoO4, образуется большое число солей, которые соответствуют различным степеням полимеризации. [5]
Ряд кислот - позиционных изомеров олеиновой кислоты, у которых двойная связь имеет другое местоположение, чем в олеиновой и элаидиновой кислотах, называют изоолеиновыми. [6]
Ряд кислот Льюиса выполняет каталитические функции, активируя не органический реагент, а протонную кислоту, представляющую собой сокатализатор. [7]
Этот ряд кислот ( поскольку каждый член его отличается от предыдущего на гомологическую разницу СНг и поскольку функции всех членов ряда тождественны) считают обычно гомологическим рядом. Однако, как легко заметить, каждый последующий член ряда не может быть построен из предыдущего привычной для нас ( мысленной) операцией - заменой водородного атома в скелете на метальную группу. [8]
Получился ряд кислот в пределах от уксусной до арахиновой. [9]
Изучение ряда кислот показало, что в них как обязательная составная часть входит водород. [10]
В описываемом ряде кислот, действительно, известно довольно много изомерных видоизменений, которые, переходя к пределу, дают одну и ту же кислоту предельную. [11]
Ему отвечает ряд кислот, а именно: метаванадиевая НУОз, ортованадиевая H3VO4 и пированадиевая НЛ О. Как видно из приведенных формул, состав их аналогичен фосфорным кислотам. [12]
Например, ряд тетрагидроизохинолннкарбо-новых-1 кислот декарбоксичнруется [137] на графитовых анодах при аномально низких потенциалах [ да 0 28 В ( отн. [13]
К действию ряда кислот титан также проявляет высокую стойкость. В азотной кислоте при нормальной температуре он стоек при всех концентрациях, а при температуре кипения - до 65 % - ной концентрации. Меньшей стойкостью титан обладает в серной и соляной кислотах, однако в 5 % - ной НС1 он во много раз устойчивее, чем нержавеющая сталь, а в 1 % - ной H2S04 не уступает ей. [14]
Осуществлен синтез ряда N-замещенных 4-сульфамидо-бензойных кислот путем взаимодействия 4-сульфохлоридо-бензойной кислоты с соответствующими аминами. [15]
Страницы: 1 2 3 4