Ряд - кислота
Cтраница 2
Относительно циклизации ряда сложных многооснонных кислот см EHcckmann, Ann. [16]
Рассматривая приведенный выше ряд кислот, необходимо обратить внимание на то, что все кислоты этбгр ряда с6дер кат четное число, атомов углерода ( взятые в скобки), Эта - явление не случа ное, а имеет глубокий биологический смысл. [17]
Кремниевому ангидриду соответствует ряд кислот, представляющих собой кремнезем различной степени его оводнения. Высшей степени оводнения кремниевого ангидрида соответствует ортокрем-ниевая кислота H4SiO4, и далее по степени уменьшения воды идут кислоты Нв51гО7, H6Si3O9 и др. Представление о форме кремниевых кислот, не отделимых одна от другой и нестойких, можно сделать лишь на основании изучения состава и строения их солей - природных силикатов. [18]
Двуокиси кремния соответствует ряд кислот общей формулы х 5Ю2 - г / H2O, где х и у - целые числа. [19]
Двуокиси кремния соответствует ряд кислот общей формулы Si02 - yH2O, t - де ж и у - целые числа. [20]
Малатдегидрогеназа окисляет также ряд других а-окси-дикарбоновых кислот, включая D ( -) - винную кислоту. Встречающаяся в природе Ь () - винная кислота не является субстратом для малатдегидрогеназы. [21]
Иминофосфораны реагируют с рядом кислот Льюиса. При взаимодействии с такими соединениями бора, как трехфтористый бор [35, 36], трифенилбор [35] и диборан [37], были получены устойчивые кристаллические аддукты. [22]
 |
Групповые силикатные структуры. [23] |
Диоксиду кремния SiO2 соответствует ряд кислот. [24]
Двуокиси кремния SiC2 соответствует ряд кислот. [25]
К ним относится также ряд кислот - производных от алифатических и циклических диаминов. [26]
Большой физиологической активностью обладают ряд индолил-карбоновых кислот. [27]
Нами предпринята попытка синтезировать ряд новых поликарбоно-вых многоядерных кислот, содержащих дифенилсульфоновые группы для получения поликонденсационных полимеров. [28]
Томпсон [16] исследовали таким путем ряд кислот и сравнили свои результаты с данными, полученным при изучении жидкостей. Они нашли, что для паров уксусной кислоты, являющейся типичным примером, при 20 С частоты, соответствующие полосам поглощения, равны 1735 и 1785 см 1, а при 60 С-1735 и 1790 см-1, но во втором случае полоса с более высокой частотой значительно более интенсивна, что указывает на увеличение доли мономера. [29]
В результате окисления был получен ряд кислот ( салициловая; n - крезтиновая; 5-хлорсалициловая) выходы которых не сообщались. [30]
Страницы: 1 2 3 4