Cтраница 4
В таблице 102 приведены результаты титрования ряда кислот в 85 % ацетоне. [47]
Коэтзи и Кольтгофф [7] исследовали поведение ряда кислот в ацетонитриле; полярографические данные представлены в табл. 14.1. Ацетонитрил более слабое основание, чем вода, следовательно, растворенная в нем кислота будет менее сильной, чем в воде. Из изученных кислот лишь хлорная кислота является сильной в ацетонитриле. Ацетонитрил действует как сильно дифференцирующий растворитель, так что при изменении силы кислоты потенциал полуволны в ацетонитриле изменится значительно заметнее, чем в воде. Однако для данной кислоты разница между потенциалами полуволны в воде и в ацетонитриле значительно больше, чем можно было бы ожидать, если исходить только из разницы основностей растворителей. Для хлорной кислоты в воде и в ацетонитриле эти значения составляют соответственно - 1 58 и 0 70 В отн. По-видимому, это обусловлено тем, что активационное перенапряжение в воде значительно больше, чем в ацетонитриле. Отметим, что кислый оксалат-ион в ацетонитриле не восстанавливается. [48]
![]() |
Кондуктометрическое титрование различных кислот раствором едкого натра. [49] |
На рис. 11 представлены кривые титрования ряда кислот сильным основанием. [50]
![]() |
Наиболее распространенные ионы природных вод. [51] |
Ионы кальция и магния с анионами ряда кислот образуют труднорастворимые соединения, которые выпадают на тепло-передающих поверхностях, нанося тем самым большой вред аппаратуре. При подготовке воды для удаления ионов кальция и магния используют это же явление. [52]
Шиль установил ряд спиртов, Дюма - ряд кислот, а Жерар уже составил полтораста серий, не смущаясь тем, что во многих из них известно лишь по одному-двум представителям. [53]