Ряд - сахар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Ряд - сахар

Cтраница 1


Ряд Сахаров и других родственных соединений содержится в выделениях различных деревьев. Хотя, строго говоря, они не являются экстрактивными компонентами древесины, а манназами, о них следует кратко упомянуть. Таким образом, трисахарид, мелезитоза ( которая является rf - глюкозидосахарозой) встречается в манне дугласовой пихты ( Pseudot-suga taxifolia Britt), виргинской сосны ( Pinus virginiana Mill) и ряде других деревьев в результате деятельности мягкочешуйчатого насекомого. В таких выделениях можно также найти другие сахара, подобные сахарозе, af - глюкозе и арабинозе.  [1]

Родоначальниками ряда Сахаров являются правый и левый глицериновые альдегиды. От D ( - - глицеринового альдегида производится D-ряд Сахаров.  [2]

Родоначальниками ряда Сахаров являются правый и левый глицериновые альдегиды. От D ( глицеринового альдегида производится D-ряд Сахаров.  [3]

Родоначальниками ряда Сахаров являются правый и левый глицериновые альдегиды. От D () - глицерино-вого альдегида производится D-ряд Сахаров.  [4]

Родоначальниками ряда Сахаров являются правый и левый глицериновые альдегиды. От D ( - ( - глицеринового альдегида производится D-ряд Сахаров.  [5]

Почему кислоты ряда Сахаров предпочтительно образуют пяти-членные лактоны, в то время как сами сахара образуют шестичленные ОКИСИ. Поскольку у карбоциклических соединений шестичленные кольца более устойчивы, чем пятичленные, аномальным представляется положение с лактонами. Одно из возможных объяснении этого явления заключается в следующем.  [6]

Почему кислоты ряда Сахаров предпочтительно образуют пяти-членные лактоны, в то время как сами сахара образуют шестичленные окиси. Поскольку у карбоциклических соединений шестичленные кольца более устойчивы, чем пятичленные, аномальным представляется положение с лактонами. Одно из возможных объяснений этого явления заключается в следующем.  [7]

К углеводам принадлежит ряд Сахаров, которые при дальнейших превращениях могут давать крахмал и другие важнейшие соединения, составляющие растительную ткань. Такого рода фотосинтез протекает в сложных молекулярных комплексах и состоит из нескольких последовательно происходящих процессов, пока еще не вполне выясненных. Поскольку энергия восстановления СО2 составляет около ПО ккал / моль ( или 5 эВ на молекулу), для фотосинтеза одной молекулы СН2О требуется не менее трех квантов с длиной волны 700 нм, отвечающей максимальному поглощению хлорофилла. Это обстоятельство с несомненностью свидетельствует о многоступенчатости процесса фотосинтеза. В действительности число поглощаемых фотонов еще больше и в некоторых случаях достигает восьми и более.  [8]

К углеводам принадлежит ряд Сахаров, которые при дальнейших превращениях могут давать крахмал и другие важнейшие соединения, составляющие растительную ткань. Такого рода фотосинтез протекает в сложных молекулярных комплексах и состоит из нескольких последовательно происходящих процессов, пока еще не вполне выясненных. Поскольку энергия восстановления СО2 составляет около 110 ккал / моль ( или 5 эВ на молекулу), для фотосинтеза одной молекулы СН2О требуется не менее трех квантов с длиной волны 700 нм, отвечающей максимальному поглощению хлорофилла. Это обстоятельство с несомненностью свидетельствует о многоступенчатости процесса фотосинтеза. В действительности число поглощаемых фотонов еще больше и в некоторых случаях достигает восьми и более.  [9]

Стерически затрудненные емц-диолы ряда Сахаров, устойчивые к расщеплению тетраацетатом свинца в уксусной кислоте или водным периодатом, часто способны быстро реагировать с тетраацетатом свинца в пиридине.  [10]

Хорошо изученным гомофункциональным рядом является ряд Сахаров, модулем которого служит группа НО-С-Н.  [11]

Аналогично дигид-роксиацетон - первый член ряда Сахаров, называемых кетоза-ми, в состав которых входит кетонная карбонильная группа.  [12]

Неподвижные жидкости [9], а также ряд Сахаров и родственных соединений [16] обеспечивают хорошее отделение opmo - изомеров от мета - и пара-соединений, однако они непригодны для разделения последней пары соединений, которое было достигнуто [2] на неподвижной фазе, состоящей из трис - ( 2 4-ксиленил) - фосфата, на промытом кислотой кизельгуре.  [13]

14 Возможные положения связей, направленных от соседних углеродных атомов к кислородным атомам диоль-ных группировок во всех возможных конформациях пираноз. [14]

Учитывая для каждой из восьми более стабильных конформаций ряда Сахаров ( и гликозидов) факторы нестабильности, Ривс [7] смог предсказать, какие конформаций должны быть наиболее стабильными, а потому преобладающими, какие - наименее стабильными, практически отсутствующими.  [15]



Страницы:      1    2    3