Ряд - селективность
Cтраница 1
Ряд селективности, приведенный в строке 2, составлен на основе представления о радиусах гндратпроваыных ионов. [1]
Ряд селективности, приведенный в строке 2, составлен на основе представления о радиусах гидратированных ионов. [2]
Сравнение рядов селективности и активности платиновых металлов в реакциях перемещения двойных связей и ц с-трянс-изомеризации олефинов показывает, что для обеих реакций эти ряды совпадают, из чего следует, что активность металлов платиновой группы в обеих реакциях изомеризации зависит от одного и того же фактора. [3]
 |
Ионообменные свойства фосфата циркония. [4] |
Исследованные элементы располагаются в ряд селективности: Cs Rb K ] NH Na Li, - характерный для большинства органических ионообменников. Число фаз и их состав определяют форму кривой титрования и кислотные функции ионообменника. Таким образом, фосфат циркония в кристаллическом состоянии является высокоселективным ионообменником. [5]
Но с увеличением числа поперечных связей приведенный выше ряд селективности претерпевает изменения: обменная емкость катионита по отношению к большим ионам падает. По-видимому, с уменьшением среднего размера пор катионита проникновение в них больших ионов становится невозможным. Поры катионита не одинаковы, а характеризуются некоторым статистическим распределением размеров; поэтому при уменьшении среднего размера пор селективность по отношению к большим ионам изменяется не скачком, а постепенно. Конечным результатом этого постепенного изменения является обращение ряда селективности. [6]
Изменение природы ионогенных групп анионита может приводить к изменению рядов селективности. [7]
Задавая последовательное уменьшение г, Эйзенман показал правомочность изменения рядов селективности. [8]
Для катионитов с сильнополяризующимися ионо-генными группами ( типа карбоксильной или фосфор-нокислотной) характерен обратный ряд селективности. [9]
 |
Изотермы обмена Na Ад. показывают, что селективность. [10] |
Сопоставление полученных значений термодинамических параметров обмена ( см. табл. 45) позволяет представить ряд селективности высококремнистых природных цеолитов к иону Ад в следующем виде: Na-эрионит Na-морденит Na-клиноптилолит. Видно, что он совпадает с рядом, полученным на основе коэффициентов разделения, и является специфическим только для данного катиона. [11]
Образование водородных связей между гидратной оболочкой катионов и обмениваемой группой приводит к обращению ряда селективности катионов щелочных металлов, полученного на катионитах с карбоксильными или фосфиновыми группами, а для сульфированных катионитов последовательность катионов; сохраняется. Отмеченные выше примеры наблюдались как аномалии в поведении ионитов обычных типов. [12]
В соответствии с развиваемой здесь теорией изменение природы фиксированных групп анионита может приводить к изменению рядов селективности для анионов, что в некоторых случаях можно использовать для проверки теории. При замене четвертичных аминогрупп - NRt третичными - NR2H получается слабоосновной анионит. Естественно, что при этом резко увеличивается селективность по отношению к ионам гидрок-сила. Но как это влияет на селективность по отношению к другим анионам, например, к ионам галогенов. [13]
В соответствии с развиваемой здесь теорией изменение природы фиксированных групп анионита может приводить к изменению рядов селективности для анионов, что в некоторых случаях можно использовать для проверки теории. При замене четвертичных аминогрупп - NRJ третичными - ЛВ2Н получается слабоосновной анионит. Естественно, что при этом резко увеличивается селективность по отношению к ионам гидрок-сила. Но как это влияет на селективность по отношению к другим анионам, например, к ионам галогенов. Размеры третичных аминогрупп еще достаточно велики, но в их состав входит протон, который, по-видимому, несет большую часть заряда иона и способен к образованию водородных связей с водой и другими основаниями. [14]
Страницы: 1 2 3