Cтраница 1
Ряд ароматических соединений оказывается особенно поучительным. Значения Д для производных бензола убедительнейшим образом соответствуют приведенному в табл. 11 ходу мезомерного эффекта. Так, оказывается, что галогены в бензольном ядре приводят к меньшим моментам, чем в этильной группе, и хотя различия между ними относительно малы, все же они четко указывают на ослабление УИ-эффекта при переходе от фтора к иоду. [1]
Ряд ароматических соединений, выделяемый ввиду определенных химических особенностей относящихся к нему веществ. Для соединений этого ряда характерно присутствие в молекуле циклической группировки из шести атомов углерода, находящихся во втором валентном состоянии ( см. стр. Наиболее простым из ароматических соединений является углеводород формулы С6Н6, который называется бензолом. Все ароматические соединения бензольного ряда содержат ту же кольчатую группировку, которая содержится в бензоле. Эта группировка и называется бензольным, или ароматическим, ядром. [2]
Ряд ароматических соединений, выделяемый ввиду определенных химических особенностей относящихся к нему веществ. Для соединений этого ряда характерно присутствие в молекуле циклической группировки из шести атомов углерода, находящихся во втором валентном состоянии ( см. стр. Наиболее простым из ароматических соединений является углеводород формулы СвН6, который называется бензолом. Все ароматические соединения бензольного ряда содержат ту же кольчатую группировку, которая содержится в бензоле. Эта группировка и называется бензольным, или ароматическим, ядром. [3]
Ряд важных ароматических соединений содержит две или большее число оксигрупп. Наиболее часто эти соединения являются производными приведенных ниже двух - и трехатомных фенолов, которые носят общеупотребительные, но не отражающие структуру названия. [4]
Получен также ряд высокоарилированных ароматических соединений с аценафтеновым ядром [478] типа IV-VI. [5]
Исследовано действие ацетилнитрата на ряд ароматических соединений. Бензол, толуол, бензилхлорид, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин, хинолин дают при нитровании соответствующие мононитросоедине-ния с теоретическими или почти теоретическими выходами. При действии ацетилнитрата на производные бензола получаются, как и при нитровании бензолнитратом ( см. выше), главным образом о-нитропроизводные. Так, например, нитрование толуола, фенола и бензилхлорида приводит к смеси о - и ге-нитропроизводных, в которой содержание с-нитросо-единений составляет, соответственно, 88, 52 и 60 / 0 общего количества нитропропзводных. Ацетанилид дает в качестве продукта реакции исключительно о-нптропроизводиое. [6]
Наглядную иллюстрацию дает рассмотрение ряда ароматических соединений: циклопентадиенид натрия, пиррол, бензол, пиридин, бромид тропилия. [7]
С другой стороны, Либих изучил ряд ароматических соединений, получающихся при различны превращениях горькоминдального масла. [8]
Робинсон с сотрудниками изучил нитрование надазотистой кислотой ряда ароматических соединений: бензола, толуола, хлорбензола, нитробензола, фенола, диметиланилина, фене-тола, фенилцропилового эфира и ацетофенона. [9]
Робинсон с сотрудниками изучил нитрование надазотистой кислотой ряда ароматических соединений; бензола, толуола, хлорбензола, нитробензола, фенола, диметиланилина, фене-т. [10]
Метод ППДП / 2 был использован для расчетов энергии ряда моио-замещенных ароматических соединений и соответствующих с-комплек-сов при протоннровании. За разность энергий был взят энергетический интервал между основным состоянием и а-комплексом, который служит интермедиатом в реакции обмена протона. [11]
Джилмор, Гибсон и Мак-Клюр [12], измерявшие квантовые выходы флуоресценции и фосфоресценции ряда ароматических соединений при низкой температуре, предположили, что вся дезактивация происходит в триплетном состоянии. Каша [13] считает, что безызлучательная дезактивация в твердых растворах при низких температурах отсутствует. И, наконец, авторы работы [14], проводившие измерения квантовых выходов и времени затухания фосфоресценции на производных фталимида, пришли к выводу, что дезактивация в самом триплетном состоянии отсутствует. Дезактивирующие переходы в основное состояние по их мнению, осуществляются в некотором промежуточном состоянии, в которое молекула попадает в момент интеркомбинационной конверсии из флуоресцентного в фосфоресцентное состояние. [12]
Мак-Ки [182] исследовал действие Hg ( N03) a при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений: ксилола, нафталина, бромбензола, фенан-трена, фенола, хлорфенола, ос-нафтола, бензальдегида и др. Опыты Мак-Ки показали, что в большинстве случаев азотяо-кислая ртуть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидро-ксилированных нитросоединений. [13]
Мак-Ки 65 исследовал действие Hg ( NO3) 2 при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений: ксилола, нафталина, бромбензола, фенантрена, фенола, хлорфенола а-нафтола, бензальдегида и др. Опыты Мак-Ки показали, что в большинстве случаев азотнокислая ртуть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидроксилиро-ванных нитросоединений. [14]
Мак-Ки [182] исследовал действие Hg ( N03) a при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений: ксилола, нафталина, бромбензола, фенан-трена, фенола, хлорфенола, а-нафтола, бензальдегида и др. Опыты Мак-Ки показали, что в большинстве случаев азотнокислая ртуть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидро-ксилированных нитросоединений. [15]