Ряд - активность
Cтраница 1
Ряд активностей, рассмотренный в разделе IV, В, был получен при исследовании описанной реакции с применением окислов металлов, отличающихся друг от друга по химической природе. В настоящем разделе мы рассмотрим результаты опытов, в которых изучалась каталитическая активность определенного окисла в зависимости от добавления небольших количеств ионов другой валентности. [1]
Ряд активности ( эффективности) при экстракции белков из мембран: СС13СОСГ SOT гуанидин C1OJ Br - NOJ мочевина. Некоторые белки диссоциируют из мембран под действием хаотропиых агентов. Выходы могут быть низкими, однако селективность их действия делает их чрезвычайно полезными в-вами. Гуанидии-HCl и мочевина обладают аналогичными св-вами. Мочевина обладает большим солюбилизирующим действием при О С, чем при 25 С. Антихаотроп-ные анионы ( большие многозарядные или малые однозарядные анионы, такие, как SO -, POJ - и F -) использ. [2]
Ряд активности для окислов элементов первого переходного периода [240] очень сходен с рядом активности при Н - D-обмене ( разд. II 1.2. Б); наблюдаются два острых максимума, для Cr2O3 ( ds) и СояО4 ( й7), тогда как ТЮ2 и МпО не активны. [3]
Ряд активностей, рассмотренный в разделе IV, В, был получен при исследовании описанной реакции с применением окислов металлов, отличающихся друг от друга по химической природе. В настоящем разделе мы рассмотрим результаты опытов, в которых изучалась каталитическая активность определенного окисла в зависимости от добавления небольших количеств ионов другой валентности. [4]
Ряд активности, по-видимому, отражает изменение этих эффектов в противоположных направлениях. [5]
Ряд активности для реакции гидрогенолиза: Ru Tc Re совпадает с рядом активности для реакции гидрирования. В исследованном температурном интервале платина и палладий неактивны в отношении гидрогенолиза. Гидрогенолиз, по-видимому, зависит от способности металлов образовывать связи металл-углерод, и эта способность падает с уменьшением числа неспаренных электронов. В этих работах и в ряде других рутений был отмечен как наиболее активный & отношении гидрогенолиза. Нам хотелось бы еще раз подчеркнуть, что результаты, полученные в работе [146] импульсным методом, хорошо согласуются с данными других авторов, проводивших исследования в статических и проточных установках. [6]
 |
Влияние природы лигандного окружения кобальта на скорость расходования ЭБ ( а и накопления ГПЭБ ( е, МФК ( в и ацетофенона. [7] |
Ряд активности выглядит следующим образом: CoSt2Co ( асас) з0о ( ДМБ) 2Со ( асас) 2, причем различие в активности CoSt2 и Со ( ДМБ) 2 можно отнести только за счет стери-ческих факторов при образовании комплексов катализатора с ГПЭБ и продуктами, тогда как различие в активности Со ( аеас) з и Со ( асас) 2, по нашему мнению, вызвано в основном, валентным состоянием катализатора. [8]
Ряд активности для окислов элементов первого переходного периода [240] очень сходен с рядом активности при Н - D-обмене ( разд. II 1.2. Б); наблюдаются два острых максимума, для Cr2O3 ( d3) и Co: 4O4 ( d7), тогда как ТЮ2 и МпО не активны. [9]
Ряд активности в реакции гидрогенолиза этана ( Ni Со Pt) коррелирует с величинами необратимой адсорбции. [10]
Ряд активности хлорэтанов в сенсибилизированном хлором процессе окисления в жидкой фазе несколько отличается от приведенного выше. [11]
Ряд активностей перекисей следующий: Ni Zn ] Со t Mg А1 Си I Cd - Мп. [12]
Ряд активностей карбониевых ионов совпадает с известным рядом активностей свободных радикалов: активность уменьшается, а стабильность, наоборот, возрастает от первичного иона к третичному. [13]
Ряд активности деалкилирующих агентов для диал-килфосфористых кислот тот же, что и для триалкил-фосфитов. [14]
Ряд активности адкильных карбанионов характеризуется обратной последовательностью: наиболее устойчивы первичные карбанионы. В обычных анионных системах соответствующие мономеры инертны, их полимеризация возможна под действием катализаторов Циглсра - Натта. [15]
Страницы: 1 2 3 4