Ряд - активность
Cтраница 2
Ряд активности деалкилирующих агентов для диал-килфосфористых кислот тот же, что и для триалкил-фосфитов. [16]
Ряд активности алкильных карбанионов характеризуется обратной последовательностью: наиболее устойчивы первичные карбанионы. В обычных анионных системах соответствующие мономеры инертны, их полимеризация возможна под действием катализаторов Циглера - Натта. [17]
Ряд активности катионных форм цеолитов со степенью обмена - 80 % в реакции алкилирования толуола метанолом при 225 дан в работе [41]: МаУаморфн. [18]
Такой ряд активности обратен обычному ряду активности рассматриваемых элементов по отношению к большому числу реакций гидрирования, для которых, как правило, активность Ni Со Fe. Это связано с тем, что для осуществления синтеза аммиака на первый план выступает необходимость активации молекулы азота. [19]
Определен ряд активности стирола и его метильных производных в стереоспе-цифической полимеризации на катализаторе четыреххлористый титан - триэтил-алюминий. Изучены строение и свойства полученных полимеров. [20]
Установлен ряд активности катализаторов: 1 % Rh 1 % Ru 5 % Pd 0.5 % Pt. Наибольший выход циклогексана - 94 % достигнут на родиевом катализаторе. [21]
Определен ряд активности стирола и его метильных производных в стереоспе-цифической полимеризация на катализаторе четыреххлористый титан - триэтил-алюминий. Изучены строение и свойства полученных полимеров. [22]
Однако ряд активности электрофильных агентов указывает на то, что легкость электрофильного галогенирования арилртутных солей по механизму SEi определяется не степенью электрофильности атакующего агента Е - N, а способностью нуклеофильной части его молекулы выступать в качестве донора по отношению к атому ртути. [23]
Установлен ряд активности цеолитсодержащих катализаторов гидрирования: Pd / H-Y Pd / H-ЦВМ Pd / H-M. Изменение активности в этом ряду объясняется доступностью для реагирующих молекул металлических кластеров, располагающихся во внутрикристаллических порах цеолитов. [24]
Знание рядов активности окислов по отношению к металлам дозволило рационально сочетать пары металл - окисел и выбирать параметры процессов получения композиционных материалов методами порошковой металлургии и сварки в твердом состоянии. Было установлено, что и силикаты при правильном выборе могут служить упрочняющей фазой металлов, сообщая им уникальные свойства. [25]
Пользуясь рядом активности чаместителей, можно оценить, куда пойдет замещение в кольце с неско. [26]
 |
Зависимость логарифмов относительных скоростей окисления замещенных анилинов ГПТБ от з-констант Тафта. [27] |
Абсолютно такой ряд активности наблюдается при ароматическом электрофильном замещении. В соответствии с этим находятся значения р-константы. [28]
При этом найден ряд активности ( по ком-плексообразованию с алюминием) реагентов-разжижителей и понизителей предельного напряжения сдвига: ССБ окзил УЩР нитролигнин ПФЛХ. [29]
Ряд напряжений ( ряд активности) металлов характеризует поведение металлов только в водных растворах, поскольку электродные потенциалы учитывают особенности взаимодействия иона с молекулами воды. Именно поэтому ряд активности начинается литием, тогда как более активные в расплавленном состоянии рубидий и калий находятся правее лития. Это объясняется исключительно высокой энергией процесса гидратации ионов лития по сравнению с ионами других щелочных металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4