Элюотропный ряд

Cтраница 2

Для активных углей ( неспецифических или слабо специфических адсорбентов) элюотропный ряд приблизительно обратный [108]: этилацетат диэтиловый эфир пропанол ацетон этанол метанол вода. [16]

Хроматограммы маточника оксидата п-ксилола. а - элюент гексан-2 - пропанол-пропионовая кислота в соотношении. [17]

При использовании хроматографических систем с адсорбционно-модифицированным силикагелем вытеснителъный режим десорбции, а следовательно, и элюотропный ряд Снайдера теряют свое значение. Более значимой становится десорбция анализируемых веществ за счет образования ассоциатов полярная добавка в элюенте - адсорбат и ухода десорбционного комплекса в объем элюента. [18]

Систему растворителей, используемую в качестве ПФ, подбирают, смешивая два растворителя из начала и конца элюотропного ряда. Меняя растворители и их количества, часто можно получать ПФ с приблизительно желаемыми свойствами. [19]

Для обесцвечивания растворов в полярных растворителях используют активированный уголь, в неполярных растворителях ( от гексана до хлороформа; см. элюотропный ряд, табл. 7) - оксид алюминия. Вофатит EW применяют лишь в водных растворах. [20]

При применении полярного адсорбента ( см. главу XIV), например окиси алюминия, полезно выбирать растворитель в соответствии с так называемым элюотропным рядом, где они расположены в порядке возрастания их полярности: петролейный эфир-бензин-сероуглерод-четыреххлористый углерод-трихлорэтилен-бензол-хлористый метилен-хлороформ-эфир-этилацетат - ацетон-пропанол-этанол-метанол - вода-ледяная уксусная кислота-пиридин. [21]

Из сравнения данных табл. 2 и 3 видно, что, как правило, порядок, в котором применялись растворители, отвечает последовательности приведенных выше элюотропных рядов. [22]

Адсорбционная и распределительная тонкослойная хроматография. [23]

Относительная энергия взаимодействия с сорбентами II типа многих органических веществ, в том числе и обладающих активным водородом, может быть определена из так называемых элюотропных рядов, показывающих относительную вытесняющую силу органических растворителей при адсорбционной хроматографии. Пожалуй, наиболее правильным будет следующий элюотропный ряд веществ, расположенный по силе их взаимодействия с силикагелем ( адсорбент II типа), полученный нами на основании работы Розена [13]: триэтиламин метанол этанол ацетон этилацетат пропионовая кислота эфир; анилин фенол нитропропан нитробензол. [24]

Элюирующая сила различных растворителей. [25]

Однако, так как элюирую-щая способность растворителя определяется суммой всех сил его взаимодействия с хроматографируемым веществом, которые могут действовать в противоположных направлениях, то принцип элюотропных рядов, или относительной полярности функциональных групп ( разделяемых веществ), дает лишь ориентировочную информацию. Элюент, используемый для разделения веществ, характеризуется селективностью и элюирующей силой. В табл. IV.2 приведены наиболее часто применяемые растворители. [26]

Приведение силикагеля к активности 0 25 дезактивацией. [27]

За критерий активности фракции 63 - 100 мкм силикагеля АСК по описываемой методике принято относительное время удерживания бензола, оцениваемое в условиях определения времени удерживания растворителей при составлении элюотропного ряда ( см. разд. Активность свежеприготовленного силикагеля после термической активации выше необходимой для работы имеет значение 0 30 - 0 35 оти. После дезактивации повторно определяют активность силикагеля. [28]

Обсуждая возможность оценки элюирующей силы растворителя подобным образом, Снайдер отмечает [1], что в случае оксида алюминия и количественная мера силы, и порядок расположения растворителей в ряду будут отличаться при этих двух способах построения элюотропного ряда. Объясняется это, по мнению Снайдера, разным характером адсорбции при использовании растворителя в качестве элюента и в качестве образца. Если исключить вклад локализации в энергию адсорбции данной молекулы на оксиде алюминия, то элюирующая сила растворителя, оцененная обоими способами, будет одинакова. [29]

Они дают количественную оценку адсорбционной способности растворителей в тех или иных режимах хроматографического разделения. Элюотропный ряд - это перечень растворителей, расположенных в порядке возрастания элюирующей способности, которая может быть охарактеризована различными параметрами. Так, параметр адсорбционной силы растворителя е [77] с физической точки зрения представляет собой относительную энергию взаимодействия молекул подвижной фазы с поверхностью адсорбента. Этот параметр предложен для адсорбционной хроматографии, и его численные значения для разных неподвижных фаз, естественно, различны. Обычно на полярных неподвижных фазах сила растворителя увеличивается по мере роста его полярности, а для неполярных неподвижных фаз наблюдается обратная последовательность. Это подтверждают данные табл. II 1.13, в которой сопоставлены значения е некоторых растворителей на силикагеле, оксиде алюминия и модифицированной саже. Одновременно видим также, что некоторые растворители отличаются специфическим характером. Так, изо-пропиловый эфир проявляет сравнительно слабую элюирующую силу на оксиде алюминия, а хлороформ является на этом сорбенте относительно сильным элюентом. Гексан, который менее полярен, чем хлороформ, вопреки простейшей логике является более слабым растворителем по отношению к неполярному сорбенту - модифицированной саже. [30]

Страницы: 1 2 3 4