Cтраница 1
Ароматический ряд весьма хорошо исследован и на нем остановимся дольше, чем на предыдущих, тем более что имеющиеся факты позволяют это. Представители этого ряда имеют немалый интерес, потому что получили в последнее время большое техническое значение. [1]
Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов - бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы - углеводороды, галогенопроизводные, гид-роксил - и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [2]
Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, в молекулах которых присутствует специфическая группировка атомов - бензольное кольцо. Эта группировка атомов обусловливает определенные физические и химические свойства ароматических соединений, так называемый ароматический характер ( стр. [3]
Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, в молекулах которых присутствует специфическая группировка атомов - бензольное кольцо. Эта группировка атомов обусловливает определенные физические и химические свойства ароматических соединений, так называемый ароматический характер. [4]
Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, в молекулах которых присутствует специфическая группировка атомов - бензольное кольцо. Эта группировка атомов обусловливает определенные физические и химические свойства ароматических-соединений их ароматический характер ( подробнее см. стр. [5]
Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, в молекулах которых присутствует специфическая группировка атомов - бензольное кольцо. Эта группировка атомов обусловливает определенные физические и химические свойства ароматических соединений, их ароматический характер. [6]
Галогенопроизводные ароматического ряда нитруются в несколько более жестких условиях, чем бензол, что вызвано дезактивирующим влиянием галогена. Вместе с тем галогены направляют нитрогруппу в орто - и пара-положения. [7]
Галогенопроизводные ароматического ряда нитруются в таких же условиях, как бензол. [8]
Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [9]
Соединения ароматического ряда при высоких температурах представляют собой перегретые пары, ухудшающие условия теплообмена и повышающие давление в системе. Поэтому их необходимо регулярно удалять продувкой. [10]
Галогенопроизводные ароматического ряда нитруются в таких же условиях, как бензол. [11]
Для ароматического ряда выбор нитрующего агента определяется реакционной способностью нитруемого соединения в процессах электрофильного замещения. Ьать, что нитрование сопровождается образованием воды, которая, разбавляя азотную кислоту, может привести к остановке реакции. Следует учитывать, что разбавленная азотная кислота в отличие от концентрированной действует на жубстрат в большей степени как окислитель. [12]
Азогидразины ароматического ряда пока не описаны, но известны их производные, образующиеся при взаимодействии фенилгидразонов альдегидов с зфирами азидокарбонов и фе - нилкарбоновой кислот. [13]
Спирты ароматического ряда, у которых гидроксильные группы непосредственно связаны с углеродными атомами ароматических ядер, называются фенолами. [14]
Нитросоединения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений - фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты; трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения нитросоединений ароматического ряда. [15]