Cтраница 3
Мононитросоединения ароматического ряда - жидкие или твердые вещества, имеющие запах горького миндаля, ядовиты, особенно нитробензол. Не растворяются в воде. [31]
Сульфокислоты ароматического ряда - кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Они очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. [32]
Кислоты ароматического ряда получают окислением гомологов бензола - атом углерода боковой цепи, связанный с бензольным ядром, окисляется до карбоксила ( стр. [33]
Нитросоединения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений - фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты; трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения нитросоединений ароматического ряда. [34]
Оксиальдегиды ароматического ряда получаются с хорошими выходами при действии хлороформа на фенолы в щелочном растворе. [35]
Аминилы ароматического ряда проявляют тенденцию к обратимой димеризации, но в настоящее время по ряду причин однозначная корреляция между химическим строением аминильных радикалов и их тенденцией к димеризации отсутствует. [36]
Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращенным названием ароматического углеводорода, добавляя окончание - хинон. [37]
Нитросоединения ароматического ряда легко получаются прямым действием крепкой азотной кислоты на углеводороды. На жирные углеводороды крепкая HNO3 не действует при обыкновенной температуре, при повышенной же сжигает их. Поэтому долго думали, что при непосредственном действии HNO8 на жирные углеводороды нитросоединения не образуются. [38]
Кислоты ароматического ряда получаются окислением ароматических углеводородов с боковой цепью. [39]
Соединения ароматического ряда - фенол и тиофенол - отличаются как в отношении их стойкости при проведении над катализатором, так и в отношении направления протекающих при этом процессов. Молекула фенола оказалась чрезвычайно стойкой: фенол не изменяется при контактировании с алюмосиликатом даже при 500, лишь в бензольном раствореон в небольшой степени испытывает дегидратацию, переходя в дифениловый эфир. Тиофенол же в широком температурном интервале ( от 200 до 500) в результате деструктивной гидрогенизации дает бензол и сероводород. Параллельно идет, хотя и в небольшой степени, процесс дегидрогенизации с образованием тиантрена. Таким образом, превращения, которые претерпевают фенол и тиофенол, принципиально отличны. [40]
Хлорамины ароматического ряда почти во всех случаях являются твердыми кристаллическими веществами, легко отщепляющими хлор. К этому типу относятся хлорамины технических марок Т и Б, которые представляют собой белые, очень стойкие, растворимые в воде вещества, содержащие 25 2 и 26 6 % активного хлора соответственно; дихлорамины Т и Б - белые порошки, содержащие до 30 % активного хлора и растворимые в уксусной кислоте, и наконец, пантосепт - белый порошок, содержащий 26 2 % активного хлора, растворимый в водном растворе соды. [41]
Аминопроизводные ароматического ряда обладают более слабыми основными свойствами, чем соответствующие соединения жирного ряда. [42]
Сульфамиды ароматического ряда [9, 10] и амидоэфиры серной кислоты с фенолами [11] предложены в качестве фунгицидов. [43]
Кетоэфиры ароматического ряда также взаимодействуют по Реформатскому. [44]
Сульфокислоты ароматического ряда, как и вообще сульфокислоты, образуют следующие функциональные производные, получаемые приведенными ниже реакциями. [45]