Cтраница 2
Оксиальдегиды ароматического ряда получаются с хорошими выходами при действии хлороформа на фенолы в щелочном растворе. [16]
Соединения ароматического ряда обладают большим своеобразием, сильно отличающим их от соединений жирного ряда; название ароматические сохранилось за ними, как символ этрго своеобразия. [17]
Соединения ароматического ряда обладают большим своеобразием, сильно отличающим их от соединений жирного ряда; название ароматические сохранилось за ними, как символ этого своеобразия. [18]
Нитросульфоны ароматического ряда были синтезированы также взаимодействием арилнитроалкенов с сульфиновыми кислотами, легко присоединявшимися по месту двойной связи. [19]
Галоидопроизводные ароматического ряда не имеют нн анестезирующих, ни наркотических свойств. Хлорбензол значительно более токсичен, чем бензол. Токсичность л-хлортолуола также значительно превосходи. Введение хлора или брома в боковую цепь, например в толуоле и ксилоле, приводит к образованию слезоточивых веществ, каковым является, например, бромистый бензил. Увеличение числа галоидных атомов в бензольном ядре ведет к уменьшению физиологической активности и токсичности, вероятно, вследствие уменьшения растворимости. Например, 1 4-дихлорбензол и 1 3 5-трихлорбензол относительно нетоксичны. Они обладают некоторым раздражающим п антисептическим действием. [20]
Углеводороды ароматического ряда и олефины характеризуются низкими критическими температурами растворения в типичных растворителях. Значительно выше КТР парафиновых углеводородов. Нафтены в этом отношении занимают, в общем, промежуточное положение. При увеличении длины боковых цепей ароматического углеводорода его КТР резко повышается и, наоборот, при увеличении числа колец - падает. Накопление кольчатых группировок в наф-тенах также ведет к понижению КТР. [21]
Диамины ароматического ряда: фенилепдиамины ( м - и п -); ксилилендиамины ( м - и я -); бешпдин; 3 3 -диметоксибензидин; дианизидин; 4 4 -диаминодифениловый эфпр; 4 4 -диаминодифенилпропап; 4 4 -дпамино-дифенилметан; бпc - ( 4 - aминoфeнил) - N - мeтилaмин; 2 4-бис - ( р-амино-трет. [22]
Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращенным названием ароматического углеводорода, добавляя окончание - хинон или - дихинон. [23]
Галогенопроизводные ароматического ряда с галогеном в ядре - тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Галоген, стоящий в ядре, в противоположность галогену, стоящему в боковой цепи, связан очень прочно. Поэтому галогенопроиз-водные с галогеном в ядре не дают реакций, характерных для галогеналкилов. [24]
Соединения ароматического ряда при высоких температурах представляют собой перегретые пары, ухудшающие условия теплообмена и повышающие давление в системе. Поэтому их необходимо регулярно удалять продувкой. [25]
Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращенным названием ароматического углеводорода, добавляя окончание - хинон или - дихинон. [26]
Соединения ароматического ряда получают в промышленности путем сухой перегонки каменного угля. Жидкий продукт сухой перегонки - каменноугольный деготь и газообразный - коксовый газ содержат ароматические углеводороды. Особенно важное значение имеет коксовый газ, в составе которого находятся пары легкого масла, содержащего 60 % бензола, толуол и другие углеводороды. Ароматические углеводороды получают также из нефти, которая является одним из главных их источников. [27]
Нитропроизводные ароматического ряда, образующие окрашенные соединения со щелочью в эфирно-ацетоновой среде, мешают определению. [28]
Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре - нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами; поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах. [29]
Галогенопроизводные ароматического ряда - тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Если галоген находится в ядре, то такие производные имеют слабый ароматический запах. Резкий, раздражающий запах имеют Галогенопроизводные с галогеном в боковой цепи. Все эти соединения не растворяются в воде. Температуры кипения повышаются при переходе от фтор - к иодпроизводным. [30]