Cтраница 1
Оксиальдегиды жирного ряда, содержащие вторичную спиртовую группу, в тех же условиях в кислоты не превращаются. [1]
Галогенпроизводные жирного ряда обладают рядом ценных химических, термодинамических и теплофизических свойств, обусловивших их широкое применение в качестве рабочих тел в холодильной технике. [2]
Спирты жирного ряда часто вступают в реакции конденсации с ароматическими углеводородами с отнятием воды, образуя гомологи углеводородов. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водуотнимающим средством является чаще всего § хлорсульфоновая кислота или олеум, которые, вероятно, сначала образуют с миртом алкилсерную кислоту AlkOSOsH и сульфируют углеводород. [3]
Амины жирного ряда, содержащие простые углеводородные радикалы, встречаются в продуктах распада белков. [4]
Амины жирного ряда, содержащие простые углеводородные ра цикады, встречаются в продуктах распада белков. [5]
Амины жирного ряда, содержащие простые углеводородные радикалы, встречаются в продуктах распада белков. [6]
Моноамины жирного ряда образуют три гомологические ветви - первичных, вторичных и третичных аминов. [7]
Хлорамины жирного ряда - большей частью жидкости; некоторые из них дымят на воздухе, легко отщепляют хлор, обладают ясно выраженными окислительными свойствами и могут быть использованы как хлорирующие агенты в тех случаях, когда желательно избежать побочных реакций, протекающих при хлорировании свободным хлором. Та, при помощи хлораминов удается хлорировать ядро ароматических амшюу:; побочных реакций. [8]
Хлорэтиламины жирного ряда, обладая влиянием на заболевания кроветворной системы, не оказывают действия на истинные опухоли. [9]
Галогенпроизводные жирного ряда обладают рядом ценных химических, термодинамических и теплофизических свойств, обусловивших их широкое применение в качестве рабочих тел в холодильной технике. [10]
Углеводороды жирного ряда обладают наркотическим действием, причем предельные углеводороды действуют несколько сильнее. С увеличением числа атомов углерода сила их наркотического действия возрастает, а высшие непредельные углеводороды, кроме того, вызывают судорожное действие и раздражение дыхательных путей. Пентан вызывает головную боль, сонливость, головокружение; бутилены - наркотики, раздражающие также дыхательные пути; амилены - наркотики, раздражающие слизистые оболочки. [11]
Аминосоединения жирного ряда действуют, главным образом, на центральную нервную систему, причем токсичность их возрастает с увеличением молекулярной массы, а также с увеличением числа амино-групп в молекуле. Бутиламин раздражает кожу и вызывает конъюнктивит, аллиламин действует на слизистые ободочки и обладает также общей ядовитостью. [12]
Альдегиды жирного ряда ( формальдегид, ацетальдегпд) не восстанавливаются в кислых растворах, и их анализируют в щелочной среде. [13]
Нитросоединения жирного ряда - нитропарафины - являются производными углеводородов жирного ряда, у которых атом водорода заменен нитрогруппой. Плохо растворимы в воде, смешиваются со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями; тяжелее воды, с повышением молекулярного веса плотность их уменьшается. [14]
Амины жирного ряда являются алкильными производными аммиака. В зависимости от числа водородных атомов аммиака, замещенных алкилом, различают первичные, вторичные и третичные амины. Метиламин, диметил-амин и триметиламин при обычной температуре газообразные вещества, остальные низшие амины - жидкости. Амины жирного ряда являются гораздо более сильными основаниями, чем аммиак. Они легко соединяются с кислотами, образуя соли. Низшие амины легко растворимы в воде, высшие амины в воде нерастворимы. [15]