Cтраница 3
Спирты жирного ряда часто вступают в реакции конденсации с ароматическими углеводородами с отнятием воды, образуя гомологи углеводородов. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водуотнимающим средством является чаще всего хлорсульфоновая кислота или олеум, которые, вероятно, сначала образуют со спиртом алкилсерную кислоту AlkOSO3H и сульфируют углеводород. [31]
Альдегидоспирты жирного ряда, углеводы, окисляются в одно - -, основные оксикислоты разбавленной азотной кислотой) бромом и водой или желтой окисью ртути. Для окисления альдоз особенно часто пользуются первыми двумя из названных окислителей. [32]
Амины жирного ряда, содержащие простые углеводородные ра дикалы, встречаются в продуктах распада белков. [33]
Кислоты жирного ряда, за исключением муравьиной, - довольно слабые. Соли их со щелочными металлами в водных растворах-сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. При действии кислот на спирты получаются сложные эфиры жирных кислот. [34]
Гидроксиламины жирного ряда окисляются в нитрозосоединения следующим образом. [35]
Сульфокислоты жирного ряда представляют собой весьма гигроскопические, не имеющие четко выраженных температур плавления вещества, растворимые в воде. Они являются сильными кислотами. Соли высокомолекулярных ( Ci2 - С &) суль-фокислот парафиновых углеводородов нормального строения применяются в качестве моющих средств. [36]
Кислоты жирного ряда: этилентетракарбоновая; 1 2 3 4-бу-тантетракарбоновая; циклопентан-1 2 3 4-тетракарбоновая. [37]
Кетоны жирного ряда легко восстанавливаются до углеводородов, если сначала действием пятихлористого фосфора получить их хлор-производные, а последние уже восстановить йодистым водородом и фосфором. [38]
Нитросоединения жирного ряда можно получать нагреванием в запаянной трубке предельных углеводородов при 120 - 130 с разбавленной азотной кислотой ( метод М. И. Коновалова), однако этот способ не дает возможности получить индивидуальный продукт. [39]
Углеводороды жирного ряда обладают наркотическим ( неэлектролитным) действием и могут вызвать преимущественно острые отравления. Ароматические углеводороды, кроме наркотического действия, оказывают токсический эффект на систему крови. Последнее проявляется при хронической интоксикации. [40]
Углеводороды жирного ряда с двойными связями восстанавливаются водородом не легко и только при нагревании. Реакция проходит еще лучше при 6 - 8-часовом нагревании ( 220 - 240) с концентрированной Иодистоводородной кислотой ( уд. [41]
Нитросоединения жирного ряда гладко восстанавливаются до аминов только при действии железпых опилок и уксусной кислоты. [42]
Арсины жирного ряда весьма сходны друг с другом по их действию. Соединения какодила отличаются характерным сильным и чрезвычайно неприятным запахом. Высшие арсины жирного ряда пахнут большей частью слабо, некоторые имеют фруктовый запах. Введение в молекулу серы, как правило, уменьшает раздражающее действие. Замена трехвалентного мышьяка пятивалентным понижает ядовитость. [43]
Арсины жирного ряда весьма сходны друг с другом по их действию. Соединения какодила отличаются характерным сильным и чрезвычайно неприятным запахом. Высшие арсины жирного ряда пахнут большей яастью слабо, некоторые имеют фруктовый запах. Введение в молекулу серы, как правило, уменьшает раздражающее действие. Замена трехвалентного мышьяка пятивалентным понижает ядовитость. [44]
Альдегиды жирного ряда могут в обычных условиях сохраняться неопределенно долгое время; при введении незначительного количества серной или соляной кислоты процесс полимеризации протекает настолько бурно, что иногда носит характер взрыва. [45]