Cтраница 2
Альдегиды жирного ряда, за исключением формальдегида, легко летучие жидкости, растворимые в воде. Характерным является их раздражающее действие на слизистые оболочки, особенно сильно выраженное у непредельных альдегидов. [16]
Амины жирного ряда, подобно аммиаку, являются основаниями; они ионизированы в водных растворах сильнее, чем аммиак, и, таким образом, превосходят его по своей основности. [17]
Нитросоединения жирного ряда труднее доступны, чем ароматические Нитросоединения; поэтому они не обладают таким исключительно большим значением в качестве исходных продуктов для получения других веществ, как Нитросоединения ароматического ряда. [18]
Нитросоединения жирного ряда представляют собой перегоняющиеся без разложения жидкости, обладающие приятным запахом; они мало растворимы в воде, и растворы их обладают нейтральной реакцией. [19]
Арсины жирного ряда весьма сходны друг с другом по их действию. Соединения какодила отличаются характерным сильным и чрезвычайно неприятным запахом. Высшие арсины жирного ряда пахнут большей яастью слабо, некоторые имеют фруктовый запах. Введение в молекулу серы, как правило, уменьшает раздражающее действие. Замена трехвалентного мышьяка пятивалентным понижает ядовитость. [20]
Гомологи жирного ряда С14 и выше уже совершенно нерастворимы в воде, средние же гомологи относительно мало активны. [21]
Моноамины жирного ряда образуют три гомологические ветви - первичных, вторичных и третичных аминов. [22]
Нитропроизводные жирного ряда существуют в виде двух легко переходящих одна в другую так называемых таутомерных форм. [23]
Амины жирного ряда редко получают этим методом, поскольку алифатические нитросоединения являются сравнительно труднодоступными соединениями. В ароматическом же ряду восстановление нитросоединений имеет большое практическое значение, так как исходные ароматические нитросоединения получаются легко и вполне доступны. [24]
Спирты жирного ряда при действии диалкилсульфатов претерпевают дегидратацию, образуя простые эфиры. [25]
Амины жирного ряда - это алкильные производные аммиака со значительно более сильными основными свойствами, чем у аммиака. Низшие амины хорошо растворимы в воде. Применяются в химической промышленности. [26]
Углеводороды жирного ряда, ароматические углеводороды ( бензол, ксилол, толуол), дихлорэтан и трихлорэтилен не мешают определению. Альдегиды, кетоны, спирты и сложные эфиры мешают. [27]
Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. [28]
Амины жирного ряда - это алкильные производные аммиака со значительно более сильными основными свойствами, чем у аммиака. Низшие амины хорошо растворимы в воде. Применяются в химической промышленности. [29]
Углеводороды жирного ряда, ароматические углеводороды ( бензол, ксилол, толуол), дихлорэтан и трихлорэтилен не мешают определению. Альдегиды, кетоны, спирты и сложные эфиры мешают. [30]