Cтраница 3
![]() |
Расщепление энергетических уровней Зс / - орбиталей в ряду октаэдрических комплексов хрома ( Ш. [31] |
Лиганды, находящиеся в левой части спектрохимического ряда, называются лиган-дами слабого поля или просто слабыми лигандами. Те лиганды, которые находятся в правой части спектрохимического ряда, называются лигандами сильного поля или сильными лигандами. Здесь уместно напомнить, что при последовательной ионизации атома переходного металла первыми отрываются валентные s - электроны. Отметим, что с усилением поля, действующего на ион металла со стороны шести окружающих лигандов, расщепление энергетических уровней d - орбита-лей металла усиливается. Поскольку спектр поглощения связан с этим энергетическим расщеплением, окраска комплексов неодинакова. [32]
Приведенные выше лиганды расположены в последовательности так называемого спектрохимического ряда. [33]
![]() |
Расположение d - орбиталей комплексообразователя в тетраэдри.| Расщепление энергетических. [34] |
Эта последовательность лигандов по создаваемому кристаллическому полю называется спектрохимическим рядом. [35]
Дело в том, что лиганды CN, возглавляющие спектрохимический ряд, образуют низкоспиновые комплексы, устойчивость которых весьма высока. [36]
![]() |
Часть спектра поглощения нона Ti ( H2O g. [37] |
Наиболее распространенные лиганды могут быть расположены в ряд, известный как спектрохимический ряд, по возрастанию А0 для их комплексов с большинством ионов металлов в их обычном низшем окислительном состоянии. [38]
Зависимость величин Д от природы лигандов имеет регулярный характер, называемый спектрохимическим рядом, к рассмотрению которого мы теперь и перейдем. [39]
Если эта величина большая, как для лигандов, находящихся в правой части спектрохимического ряда, то центральный ион сформирует электронную оболочку с наибольшим числом электронов на нижнем / - уровне. Этот вариант соответствует сильному электростатическому полю лигандов, сами лиганды, создающие такое поле, называют лигандами сильного поля, а комплексы - низкоспиновыми. [40]
По своему влиянию на величину А лиганды располагаются в определенной последовательности, называемой спектрохимическим рядом. [41]
При относительно малых величинах расщеплений, возникающих в слабых полях лигандов ( левая часть спектрохимического ряда), тенденция к образованию термов с максимальной мультиплетно-стью оказывается преобладающей. Этот вариант отвечает случаю слабого поля лигандов, комплексы такого типа называются высокоспиновыми. [42]
В тех комплексах, которые содержат лиганды, значительно удаленные один от другого по спектрохимическому ряду ( например, Ph3P и галоген или NO и ОН -), вырождение основного состояния снимается и становится возможным только орбитальный вклад второго порядка. Магнитные моменты таких тетраэдрических комплексов имеют заниженные значения, сравнимые с магнитными моментами октаэдрических комплексов. [43]
Вероятно, для некоторых систем можно определить донорную силу растворителя по отношению к некоторым катионным кислотам по Льюису из спектрохимических рядов. Этот ряд соответствует ожидаемому порядку изменения донорной силы. [44]
![]() |
Изменение энергии решетки галогенидов элементов 4-го периода [ 261. [45] |