Cтраница 2
К сожалению, данные по оптической активности С-гликозидов ксантонов ограничены, но мангиферин и изомангиферин имеют противоположное значение этой величины. [16]
В последующих сообщениях различных авторов появляются сведения о выделении С-гликозидов наряду с С-глюкозидами из флокса [297], в комбинации с О-рамнозидами, О-ксилозидами и О-глюкозидами. [17]
До сих пор не было опубликовано ни одного исследования распространения флавоноидных С-гликозидов с точки зрения систематики, и различные случаи присутствия этих соединений сначала кажутся совсем не связанными с таксономией. Однако более близкое рассмотрение позволяет предположить, что они могут быть более распространены в одних группах высших растений по сравнению с другими. [18]
Далее может происходить элиминация углекислоты сложного эфира с превращением соединения в С-гликозид. [19]
Хорошей иллюстрацией этого тезиса являются детальные исследования японских авторов [283, 293] по установлению структуры С-гликозидов из свертции и других растений, а также индийских и японских авторов [192, 317, 321] по установлению структуры С-моно - и С-лигликозидов изофлавонов. [20]
Выявление четырех изомеров С-дигликозидов и их взаимопревращение служит убедительным подтверждением гипотезы ротационной изомерии С-гликозидов. [21]
Из современных исследований гликофлавоноидов в качестве примера можно привести данные по установлению структуры двух новых С-гликозидов лютеолина, выделенных из листьев страстоцвета благородного - Passiflora edulis сем. [22]
Важно отметить неооычное сочетание в листьях видов солодки и раздельнолодочника 0 - 1 тпкозидов флавонолов и С-гликозидов флавонов. [23]
Из сравнения С13 - сдвигов углеродов в А-кольце ( от С-5 к С-10) в ряде известных С-гликозидов ( витексин, шафтозид, виолантин, изо-ориентин, изоаффинетин) [307] следует, что углеводный заместитель в исследуемых гликозидах находится у С-6. [24]
Помимо ацилированных гликозилгалогенидов большое значение начинают приобретать их бензилированные производные, находящие применение для синтеза 1 2 - ц с-гликозидов ( см. стр. [25]
В последнее время Олстон с сотрудниками [176], используя фла - чповые агликоны, меченные радиоактивным углеродом, изучал биогене; О - и С-гликозидов в ряске и многокореннике. [26]
Следует отметить, что соединения подобного типа все чаще встречаются в природе, при этом некоторые вещества, относившиеся ранее к типу О-гликозидов, как оказалось, принадлежат к классу С-гликозидов. [27]
С другой стороны, данные Сакамото [347] находятся в некотором согласии с результатами исследований Олстона [176] ( образование трех изомеров С-дигликозидов) и нашими ( четыре изомера) [ 111J, и по сути опровергают рецикли-зационную гипотезу изомеризации С-гликозидов, так как в случае с го-мо - С-дигликозидами, по признанию сторонников этой гипотезы, не должно образоваться изомеров. [28]
О-и N-гликозидов, ангидридов Сахаров, тозильных и тритиль-ных производных; далее описываются примеры реакций, все более глубоко изменяющих характер углеводной молекулы: синтез непредельных и дезоксисахаров, укорочение, удлинение и изомеризация углеродной цепи углеводов, получение С-гликозидов и гетероциклических соединений из углеводов. [29]
О - и N-гликозидов, ангидридов Сахаров, тозильных и тритиль-ных производных; далее описываются примеры реакций, все более глубоко изменяющих характер углеводной молекулы: синтез непредельных и дезоксисахаров, укорочение, удлинение и изомеризация углеродной цепи углеводов, получение С-гликозидов и гетероциклических соединений из углеводов. [30]