Cтраница 1
С-Нитрозосоединения часто образуют бесцветные кристаллические димеры, тогда как в мономерной форме ( жидкости или газы) они окрашены в зеленый или синий цвет. [1]
С-нитрозосоединения прочны к гидролизу. С-нитрозосоединения легче восстанавливаются, чем N-нитрозосоединения. [2]
С-Нитрозосоединения устойчивы к гидролизу. С-Нитрозосоединения легче восстанавливаются, чем N-нитрозосоединения. [3]
С-Нитрозосоединения можно отличить от N-иитрозосоединений по их отношению к подкисленному раствору йодистого калия: С-нитрозосоединенияокисляютиодистоводороднуюкислоту, N-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют. [4]
С-нитрозосоединения, за исключением нитрозобензола, и хи-ноны не обнаруживаются описанной ниже реакцией. [5]
С-нитрозосоединения, значительно улучшают прочностные и адгезионные характеристики резин на основе различных каучуков, их синтез является перспективным направлением научных исследований. [6]
С-Нитрозосоединения можно отличить от N-нитрозосоединений по их отношению к подкисленному раствору йодистого калия: С-нитрозосоединения окисляют иодистоводород-ную кислоту, N-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют. [7]
С-нитрозосоединения и N - нитрозосоединения. [8]
НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ ( С-нитрозосоединения), содержат в молекуле одну или неск. [9]
Поэтому обсуждение С-нитрозосоединений главным образом будет касаться ароматических нитрозосоединений, которые в общем менее склонны к димеризации, чем алифатические соединения, а в некоторых случаях вообще не димеризуются в нормальных условиях. Легкость диссоциации димеров зависит от природы растворителя, но она всегда происходит при нагревании растворов димеров или при их плавлении. [10]
Поэтому обсуждение С-нитрозосоединений главным образом будет касаться ароматических нитрозосоединений, которые в общем менее склонны к диыеризации, чем алифатические соединения, а в некоторых случаях вообще не димеризуются в нормальных условиях. Легкость диссоциации димеров зависит от природы растворителя, но она всегда происходит при нагревании растворов димеров или при их плавлении. [11]
Фенолы также дают С-нитрозосоединения, причем типичными для этих превращений являются низкая температура реакции и замещение исключительно в пара-положение. Ни ароматические углеводороды, ни какие-либо другие производные, кроме свободных аминов и фенолов, не реагируют с азотистой кислотой. С-Нитрозирование применимо только к тем соединениям, которые содержат диалкиламино - или оксигруп-пы, сильно облегчающие замещение в кольце. [12]
Указанием на наличие С-нитрозосоединений служит их собственная окраска ( обычно они окрашены в зеленый цвет), а те соединения, которые в кристаллическом состоянии бесцветны, как, например, нитрозобензол, приобретают зеленую или синюю окраску в расплавленном состоянии или в парах. Кроме того, свежеприготовленные растворы этих соединений в бензоле, спирте, эфире и др. окрашиваются в синий цвет при стоянии, особенно после нагревания. [13]
Она посвящена изучению механизма взаимодействия С-нитрозосоединений с непредельными углеводородными полимерами. [14]
Описанная реакция наряду с приведенными ниже может быть использована для обнаружения С-нитрозосоединений. [15]